https://www.cphi.cn 2019-03-27 08:02 来源：新浪医药新闻
填补治疗空白 阿兹海默病新药3期结果积极；PROTAC首次进入临床试验 Arvinas创新疗法启动患者给药；全球首个花生过敏疗法欧洲3期试验达终点；豪森「维格列汀」首仿上市；诺和诺德口服索马鲁肽3期数据发表 疗效优于常见疗法……
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填补治疗空白 阿兹海默病新药3期结果积极
26日，Avanir Pharmaceuticals公司宣布，其在研第二代Nuedexta药物，在治疗由阿兹海默病失智症引发的中重度情绪激动的3期试验中，不仅达到了主要终点，也显示出对次要终点的显著改善。
PROTAC首次进入临床试验 Arvinas创新疗法启动患者给药
26日，药明康德合作伙伴Arvinas公司宣布，该公司开发的靶向蛋白降解剂ARV-110在1期临床试验中启动患者给药。ARV-110是一款靶向雄激素受体的PROTAC蛋白降解剂。
全球首个花生过敏疗法欧洲3期试验达终点
25日，致力于开发治疗危及生命的食物过敏的生物制药公司Aimmune Therapeutics宣布，其用于治疗花生过敏的疗法AR101临床3期欧洲试验ARTEMIS*达到主要疗效终点。
豪森「维格列汀」首仿上市 第2个国产DDP-4抑制剂
25日，江苏豪森的首仿药维格列汀片获批上市，受理号为 CYHS1790009，批准文号为国药准字 H20193060。维格列汀片是由诺华研发的一种DPP-4抑制剂药物，是继江苏奥赛康沙格列汀之后第二个国产DPP-4抑制剂药物。
达格列净获批！成为首个治疗1型糖尿病的SGLT2抑制剂
阿斯利康近日宣布，欧盟已批准降糖药Farxiga一个新的适应症：作为胰岛素疗法的口服辅助治疗药物，用于接受胰岛素治疗但血糖水平控制不佳并且身体质量指数≥27kg/m21型糖尿病成人患者，改善其血糖控制。
诺和诺德口服索马鲁肽3期数据发表 疗效优于常见疗法
诺和诺德公司日前公布了该公司的口服索马鲁肽在名为PIONEER 3的3a期临床试验中的疗效和长期安全性结果。试验结果表明，剂量为7mg和14mg的口服索马鲁肽与活性对照相比，在降低糖化血红蛋白和体重方面表现出更好的疗效。
科学家发现减少炎症新机制 两关键蛋白是“免疫守门人”
美国西南大学的研究人员发现，有两种蛋白质可以作为 “免疫守门人”，抑制因对抗慢性感染而可能危及生命的免疫反应。这两个“守门人”就是转录因子SIX1和SIX2。
《自然·医学》：脑细胞到90岁还能新生
近日，来自西班牙马德里自治大学的科学家们，采用“严格控制条件下获得的大脑样品和最先进的组织处理方法”，在健康成年人脑中的海马区观察到新的神经元产生，而且这种新生能力终生持续，至少可以更新到90岁！
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