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新基再递交ozanimod上市申请 治疗多发性硬化症

https://www.cphi.cn   2019-03-27 10:35 来源:药明康德

3月26日,新基公司宣布向美国FDA递交了ozanimod的上市申请,用以治疗罹患复发性多发性硬化症(RMS)的成人患者。这也是这款新药的初次上市申请在去年2月被美国FDA拒绝后,在1年出头的时间里递交的又一次上市申请。

       3月26日,新基公司宣布向美国FDA递交了ozanimod的上市申请,用以治疗罹患复发性多发性硬化症(RMS)的成人患者。这也是这款新药的初次上市申请在去年2月被美国FDA拒绝后,在1年出头的时间里递交的又一次上市申请。

       多发性硬化症(MS)是一种免疫系统攻击覆盖神经的保护性髓鞘的疾病。髓鞘的损伤影响了大脑与身体其余部分的交流。最终,神经本身也会发生退化。目前这种中枢神经系统的慢性炎症疾病尚无治愈方案。复发性多发性硬化症(RMS)的特征在于对神经功能的明显攻击(通常称为复发、爆发或恶化),这些攻击之后是部分或完全缓解,其间症状部分或完全改善,无明显疾病进展。RMS是最常见的病程类型。大约85%的MS患者最初被诊断为RMS,10-15%的MS患者为其他病程类型。

       Ozanimod是一款治疗多发性硬化症的创新药物。从作用机制上看,它是一种新型口服选择性鞘氨醇1-磷酸(S1P)受体调节剂,与S1P1和S1P5这两类受体亚型有选择性的高亲和性。在淋巴组织中,ozanimod能促进淋巴细胞的驻留,从而减少前往中枢神经系统的淋巴细胞数目,从这一方面缓解多发性硬化症的症状。

       ▲Ozanimod分子结构式(图片来源:Ed (Edgar181) [Public domain])

       在两项3期临床试验中,ozanimod的疗效和安全性得到了验证。其中,在名为SUNBEAM的关键性3期临床试验里,不同剂量的ozanimod均显著降低了患者的年复发率(ARR)。在另一项名为RADIANCE的关键3期临床试验中,研究人员们在为期2年的时间里也观察到了较低的ARR。

       基于这两项临床试验的积极数据,新基曾向美国FDA递交了上市申请。然而在去年2月底,美国FDA在初期审评中,以“NDA中非临床和临床药理部分不足以进行完整审评”为由,拒绝了这项申请。随后,新基的首席医学官兼全球监管事务负责人Jay Backstrom博士指出,新基依旧对ozanimod的临床疗效有着信心,并将快速寻求FDA的指导,确保能够提供所需的信息,以重启NDA的递交。

       而新基重新向美国FDA递交新药上市申请,也预示着它达到了其1年多前定下的目标。 “像ozanimod这样具有不同特点的创新口服治疗方案,能够满足复发性多发性硬化症患者的未竟医疗需求,” Backstrom博士在新闻稿中说道:“通过同时在美国和欧盟递交上市申请,我们期待能推进这款富有潜力的新药的监管审评过程,在2020年为RMS带来全新治疗方案。”

       我们期待新基的这次申请能够一切顺利,早日满足更多患者的治疗需求。

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