在进行了一系列高级管理层人员变革后仅一个月，日本第一三共（Daiichi Sankyo）决定当前也是改变首席执行官人选的时机。该日本制药公司于上周五（3月29日）宣布，现任该公司总裁兼首席运营官的Sunao Manabe将接替George Nakayama担任首席执行官，任命于今年6月17日生效。

      Nakayama自2010年起担任第一三共的首席执行官，并于2017年4月担任董事长，此时Manabe任公司总裁。为了实现公司的进一步发展，第一三共将这项任命描述为适当的时间做出的正确决定。

      外界指出，此次首席执行官的继任遵循了日本公司常见的模式。例如，Christophe Weber于2014年4月加入武田制药并担任首席运营官，并于2015年从Yasuchika Hasegawa手中接过首席执行官的职位，当时他也在担任主席。

      最新数据显示，第一三共最近的业绩一直处于压力之下，其最畅销的抗高血压治疗药物Benicar（奥美沙坦）销售成绩正在迅速下降。2018财年报告显示，Benicar的销售额已经连续第三年下滑，跌至1000亿日元（9亿美元），明星产品的业绩下滑直接拖累其年收入增长，2018年度增长仅为5％，共计9100亿日元。

      在2025年的总体规划中，第一三共表示正在进行大幅度战略修改，从心血管和新陈代谢领域转而更加关注肿瘤学。为此，该公司上个月公布了顶级管理层的人事变化。截至4月1日，担任第一三共研发主管兼美国子公司负责人的Glenn Gormley博士将把职位传给日本研发主管Junichi Koga博士。与此同时，营销主管Ken Keller接替Gormley担任美国子公司负责人。第一三共曾在今年2月份表示，此次高层人事调整意义重大，是为了在研发和商业努力之间建立更强大的合作关系。

      这一消息也是在与阿斯利康达成巨额合作协议之后发布的，此次交易价值近70亿美元。合作重点在于第一三共抗体-药物偶联物（ADC）trastuzumab deruxtecan（DS-8201），该药物专为HER2阳性肿瘤而设计，由抗HER2的人类抗体（一种新的可被酶清除的连接物）和I型拓扑异构酶抑制剂组成。2017年，FDA授予该药物突破性疗法认定，用于已接受HER2靶向治疗（包括T-DM1）后进展的HER2阳性不可切除的和（或）转移性乳腺癌患者，同时FDA给予其快速通道的审核资格。（详见：69亿美元大单！两家制药巨头合作开发HER2靶向ADC药物）

      作为新的肿瘤学发展雄心的一部分，第一三共已经确定了将抗体与化学有效载荷相关联的ADC药物作为投资和发展的优先事项。急性髓性白血病则是该公司的另一个开发重点，第一三共拥有庞大的急性髓性白血病产品线研发管线。     

      阿斯利康与第一三共签署的ADC药物协议也进一步促进了这家日本公司的研发和商业野心。在此前的一期临床试验中，先前接受过该药治疗的HER2阳性癌症患者（包括乳腺癌和胃癌）总体反应率为50.6％。在最近发布的初步阶段1/2数据中，第一三共HER3靶向抗体药物结合物候选者U3-1402在42名患者中的应答率为42.9％。

      Manabe在该公司2018年年度报告中表示，这两款产品的结果表明，第一三共的的ADC药物技术“提供了一种适用于其他抗体的成熟平台”。

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