位于比利时的AgomAb Therapeutics日前宣布，已完成2100万欧元的A轮融资。AgomAb正在开发用于受损组织的再生疗法，其研发的激动剂抗体药物agomAbs能够刺激分子和细胞的修复机制，有助于恢复纤维化，炎症，自身免疫疾病和退行性疾病患者的器官功能。本轮融资投资人包括V-Bio Ventures，Advent France Biotechnology，勃林格殷格翰风险基金（Boehringer Ingelheim Venture Fund），Omnes和Pontifax。

       AgomAb Therapeutics于2017年成立，由Argenx和都灵大学（University of Torino）合作创立，其核心研究源自于Paolo Michieli博士在都灵大学的转化医学研究，目前AgomAb Therapeutics正在开发具有受损组织再生功能的生长因子--模拟激动剂抗体药物agomAbs。AgomAb拥有荷兰Argenx SE旗下肝细胞生长因子（HGF）模拟平台SIMPLE Antibodie的独家使用授权。

       AgomAb Therapeutics的管理团队是科学家与商业精英的强强联合，融入了在抗体药物研发方面的专家，以及在生物医药领域经验丰富的商业专家。

       AgomAb Therapeutics的创始人Paolo Michieli博士将担任首席科学官，他曾担任都灵大学医学院的实验室主任，在肝细胞生长因子（HGF）领域有20多年的研究经验。

       Tim Knotnerus将担任首席执行官，Tim Knotnerus曾在生物技术公司AM-Pharma和欧洲风险投资基金Aescap Venture担任高管职位。

       Torsten Dreier博士将担任首席开发官，Torsten Dreier博士在抗体研发领域有20多年的经验，已成功将10多种抗体药物推进至临床试验阶段。

       器官纤维化是引起疾病的主要原因，哺乳动物的的肝、肺在急性损伤或经外科手术切除一部分组织后，往往能够重新生长功能性组织。然而这一类似于再生的能力在慢性损伤或长期病变的肺和肝中往往被抑制，导致不可逆的纤维化和肺和肝功能的丧失，到目前为止还没有一种疗法可以逆转纤维化，恢复器官的生理功能。

       肝细胞生长因子（HGF）是一种由人体多种器官产生的具有多种生物活性的多肽生长因子，HGF通过旁分泌或自分泌机制，借助上皮间质的相互作用，对细胞生长和分化、血管生成、胚胎发育、伤口愈合和修复起到至关重要的作用。三十多年的研究显示，HGF在器官纤维化、炎症、自身免疫疾病和退行性疾病的临床前模型中均显示出有效的治愈潜力。然而由于HGF半衰期短，制造复杂且价格高昂等问题，在临床使用中一直是个挑战。

       AgomAb研发的针对MET受体的激动性单克隆抗体agomAbs，能够以高亲和力结合MET，促进受体二聚化和活化，达到代替HGF的分子作用。agomAbs不仅保留了HGF治疗潜力，同时更稳定，**更低，更为安全。

       Paolo Michieli博士表示：“HGF的再生能力已经有数十年的研究历史，但在临床应用上还存在挑战，agomAbs不仅保留了HGF原有的治疗潜力，还显示出优良的药物抗性，在多种难以治疗的临床病症中都具有良好的组织再生能力。”

       参考资料：

       [1] AgomAb Therapeutics Completes Euros 21m Series A Financing Retrieved on Apr 3, 2019 from AgomAb Therapeutics官网

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