Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资

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作者：Mailman 来源：动脉网

2019-04-11

美国当地时间4月10日，生物制药公司Inozyme Pharma完成6700万美元A+轮融资。本轮融资资金将用于推进酶替代型骨骼矿化药物INZ-701的下一阶段研发，用以治疗人体骨骼矿化障碍。

据悉，本轮融资由Pivotal bioVenture Partners和Sofinnova Investments领投。此外，Inozyme Pharma还扩大了董事会规模，Sofinnova Investments首席执行官Sarah Bhagat将加入董事会Inozyme Pharma。

Inozyme Pharma于2017年成立，迄今已筹集到1.16亿美元的资金。该公司将利用本次融资，将公司研发的酶替代疗法INZ-701投入市场使用。INZ-701用于治疗因ENPP 1酶缺乏而引起的严重矿化障碍，包括婴儿的广泛性动脉钙化和常染色体隐性低磷性佝偻病。

Inozyme Pharma公司研究发现，在患有罕见遗传病的患者体内，ppi（焦磷盐酸）水平低于正常水平。这种情况会导致患者软组织过度矿化以及骨骼矿化不足，从而对骨骼、动脉和器官造成损害，引发人体疾病。

目前，Inozyme Pharma公司正研发的药物INZ-701可解决上述问题。INZ-701是一种酶替代疗法。ppi本是由人体内ENPP 1酶产生，当人体无法制造ENPP 1酶或酶含量较低时，ppi水平也会低于正常水平，从而导致多种钙化现象。INZ-701能够代替ENPP 1刺激人体产生ppi，帮助ppi恢复正常水平，并治疗人体软组织过度钙化或骨矿化不足问题。

此外，Inozyme Pharma公司还计划二次开发INZ-701，将改善基因ABCC 6突变作为下一阶段研发目标。与ENPP 1基因类似，ABCC 6基因突变会导致ppi水平降低，从而引起钙化疾病，同时还会导致一种被称为弹性假黄瘤的疾病。

“自公司成立以来，我们一直专注于研发INZ-701药物。我们的目标是为罕见矿化障碍患者开发一流的疗法，”Inozyme Pharma首席执行官兼联合创始人Axel Bolte说。“目前，我们正在计划进行下一阶段药物研发，旨在扩大药物的治疗范围。这次融资将支持我们不断研发新型药物，并对INZ-701进行更加充分的临床试验。很感谢新一轮的投资者对我们的支持，我们将继续致力于骨骼矿化药物研究。”

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