通常来说，大型生物制药公司的新任首席执行官上任之后，首要的工作重点都是简化产品管线并设定明确的研发项目。对于吉利德而言，新上任不久的首席执行官Daniel O'Day也在着手改变，其中包括解雇一定的销售人员。

       4月10日，吉利德公司宣布，其已经裁减了约150名心肺治疗药品的销售人员，约占其销售总数的20％。这次裁员并不是一个很大的数字，但此举强调了O'Day正在试图修正公司面临的挑战。该公司解释说，此举是由迫在眉睫的仿制药竞争导致的。这一决定是不幸的，但是对于削减成本是非常有必要的。吉利德已经警告投资者，Letairis和Ranex两种药物产生的销售额将随着仿制药进入市场而下降。

       大约两年前，吉利德已经考虑到仿制药的竞争问题，就开始实施了裁员计划。吉利德表示，将与受影响的员工展开合作，提供充分的裁员通知，帮助他们规划和顺利过渡，并称赞心肺销售员工的努力和奉献**值得深受赞赏。

       O'Day于1987年加入罗氏制药，在美国先后担任多项职务。1998年，他被调任罗氏位于瑞士的总部，负责全球市场营销和产品生命周期管理工作。2001年，他被派驻东京，出任罗氏制药在日本的企业规划负责人，后前往丹麦担任总经理。2006年，在加利福尼亚出任罗氏分子诊断业务总裁，随后返回罗氏总部领导罗氏诊断部门，再后来被任命为罗氏制药首席执行官。他是罗氏执行委员会成员，同时也是上海罗氏制药有限公司、罗氏（中国）控股公司、罗氏制药瑞士公司、基因泰克公司、日本中外制药株式会社、Flatiron Health公司和基础医学公司的董事会成员。此外，O'Day还是欧洲制药工业协会联合会的理事会成员。他拥有华盛顿乔治敦大学生物学学士学位和纽约哥伦比亚大学哥伦比亚商学院工商管理硕士学位。

       O'Day在一个多月前掌舵吉利德，当时吉利德filgotinib用于非酒精性脂肪性肝炎（NASH）的一项大型三期试验进展情况不佳，而曾经带来巨大收益的丙肝特许经营业务也岌岌可危。与此同时，吉利德在CAR-T疗法方面的大胆尝试也仅仅取得了微小的进步，因为竞争对手推出了更便宜、更好的替代方案。

       一些分析师对filgotinib的FINCH 1和FINCH 3试验结果进行了重点关注，与甲氨蝶呤相比，该药物使患者达到20%、50%或70%的缓解效果，但并没有统计学上的明显差异。该药物100mg的效果也与艾伯维Humira一致，但Humira的专利保护期至少要到2023年。该药物200mg的数据显示，虽然疗效表现优于Humira，但高剂量也将受到严重安全问题警告以及监管机构的严格审查。

       此外，吉利德也寄希望于使用Truvada的患者能够转而服用其推出的升级版Descovy，不过目前来说，新药品的疗效数据并没有明显优势。这些数据还可能会让药品购买者选择购买Truvada的仿制药。

       对于吉利德的投资者来说，这几年过得也并不顺利。自2016年初以来，吉利德股价已经下跌了30％以上，不过吉利德可能将在2019年出现转机。瑞银（UBS）分析师Carter Gould将吉利德投资建议从中性上调至买入，并将目标股价从75美元上调至77美元。Gould表示，吉利德很可能不能达到第一季度的盈利预期，但一旦该公司从其管理费用中删除NASH商业化预算支出，股票全年每股盈利预测会上升。除了2019年低于预期成本，但Gould认为该公司艾滋病药物Biktarvy、 Truvada的需求趋势将保持强劲，因此瑞银将吉利德2019年全年每股盈利预测从6.73美元上调至6.85美元。

       Gould还表示，吉利德很有可能在2019年进行收购操作。他举例该公司2017年收购Kite后，当时的股价上涨了12％。吉利德在研发和生产力低下以及年收入增长乏力等方面仍有很大的改善空间。与安进和Biogen等同行相比，吉利德的长期下行风险较小。

       文章参考来源：

       1、Faced by R&D setbacks and questionable gains, Gilead’s new CEO’s first move is to reach for the ax

       2、Gilead to lay off 20% of sales force after losing patent protection

       3、UBS Upgrades Gilead, Sees EPS Upside In 2019

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