生产、销售假劣** 罚款标准拟提至货值金额30倍

https://www.cphi.cn 2019-04-21 18:23 来源：人民日报

二审稿作出修改，对生产、销售假劣**、申请**注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，提高罚款额度。

**管理法草案20日提交十三届全国人大常委会十次会议再次审议。

生产销售假劣**，货值不超100万可罚3000万

**不同于一般药品，直接关系公共安全。有常委会组成人员、地方和公众提出，应加大对违法行为的惩处力度，提高违法成本。二审稿作出修改，对生产、销售假劣**、申请**注册提供虚假数据以及违反药品相关质量管理规范等违法行为，提高罚款额度。

二审稿显示，生产、销售的**属于假药的，罚款标准为违法生产、销售**货值金额15倍以上30倍以下的罚款；货值金额五十万元以上不足一百万元的，并处500万元以上3000万元以下的罚款。

二审稿还完善了惩罚性赔偿的规定，明确明知**存在质量问题仍然销售、接种，造成受种者死亡或者健康严重损害的，受种者或者其近亲属除要求赔偿损失外，还可以要求相应的惩罚性赔偿。

对过期**说不，接种严格执行“三查七对”

二审稿进一步加强预防接种管理，规范预防接种行为，明确将“三查七对”要求和接种信息可追溯、可查询写入法律草案。

“三查七对”，是指医疗卫生人员在实施接种前，应当按照预防接种工作规范的要求，检查受种者健康状况和接种禁忌，查对预防接种证（卡），检查**、注射器的外观、批号、有效期，核对受种者的姓名、年龄和**的品名、规格、剂量、接种部位、接种途径，做到受种者、预防接种证（卡）和**信息相一致，确认无误后方可实施接种。

确保接种信息可追溯、可查询，要求医疗卫生人员完整、准确记录接种**的“品种、上市许可持有人、最小包装单位的识别信息、有效期、接种时间、实施接种的医疗卫生人员、受种者”等信息。接种记录保存时间不得少于五年。

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