昆药参股的CPI公司再获美国FDA临床试验批准

https://www.cphi.cn 2019-05-21 06:35 来源：新华网

昆药集团参股的美国CPI公司接到通知，其研发的基于新型纳米技术的抗癌药CPI-200获美国食品药品监督管理局（FDA）批准.

近日，昆药集团参股的美国CPI公司(Coordination Pharmaceuticals,Inc.)接到通知，其研发的基于新型纳米技术的抗癌药CPI-200获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，将于近期开展晚期实体瘤治疗的临床试验。该新药主要用于肺癌及其他多种癌症的治疗，项目的实施预示着昆药在肿瘤治疗领域不断深入迈进，推动公司创新能力进一步提升。

此次获得批示的CPI-200是一种具有独特作用模式的新型纳米抗肿瘤药物。临床前研究表明，经注射用药后，CPI-200在多种癌症模型中退化/消除肿瘤，目前暂无已上市的同类药品。CPI-200成为CPI公司继RiMO-301与CPI-100之后，又一获得FDA晚期实体瘤一期临床试验的新药。

CPI公司成立于2015年8月，是一家主要从事新型纳米抗肿瘤药物技术平台及其即将进入临床试验的一系列基于该技术的全新抗肿瘤药物研究的研发公司。2019年4月，美国CPI公司正式合并美国RiMO公司，昆药集团早于2016年分别与CPI公司、RiMO公司签订投资协议，两家公司合并后，昆药拥有CPI公司13.66%的股权。

在国家“一带一路”倡议下，昆药海外战略转型升级，从“产品走出去”到“产业走出去”，不断开拓国际产能合作，不断提高全球资源配置能力，坚持发展创新药、走国际化研发创新道路。未来，公司继续坚持自主研发、外部合作、投资并购多渠道创新研发战略，开发出真正具有科学价值，临床价值和市场价值的新产品，努力发展成为国内领先、国际先进的创新型制药企业。

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