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福泰10亿美元收购Exonics,增强基因编辑能力,治疗遗传性神经肌肉疾病

https://www.cphi.cn   2019-06-17 17:13 来源:动脉网 作者:Mailman

近日,福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与Exonics Therapeutics(以下简称Exonics)签订了最终收购协议。这笔交易预计将于2019年第三季度完成。

       近日,福泰制药(Vertex Pharmaceuticals)与Exonics Therapeutics(以下简称Exonics)签订了最终收购协议。这笔交易预计将于2019年第三季度完成。

       根据协议,福泰将以10亿美元的价格收购Exonics。其中,Exonics的控股者将获得2.45亿美元的预付款,并有机会在实现里程碑后获得潜在付款。

       这笔收购的目的是加强福泰制药的基因编辑能力,以开发治疗杜氏肌营养不良症(DMD)和1型强直性肌营养不良症(DM1)的基因编辑疗法。

       Exonics成立于2017年,是一家位于美国马萨诸塞州波士顿的生物技术公司,致力于为DMD和其他严重的遗传性神经肌肉疾病患者开发基因编辑疗法。Eric Olson博士是Exonics的科学创始人,也是SingleCut CRISPR技术的发明者。

       Eric Olson在基因编辑学领域有着丰富的经验。他是德克萨斯大学西南医学中心(UTSW)分子生物学的系主任,也是全球肌肉细胞研究和基因编辑治疗领域的专家之一。同时,他还成立了几家公开交易的生物技术公司,以开发治疗肌肉疾病的疗法。

       Exonics正在开发先进的SingleCut CRISPR基因编辑疗法,用于修复基因突变。目前,该公司已经使用 SingleCut CRISPR 在多个小型和大型动物DMD临床前模型中对肌营养不良蛋白进行了基因修复,并取得了良好的效果。

       福泰成立于1989年,总部位于美国马萨诸塞州波士顿,是一家制药公司,致力于为严重疾病患者开发药物。该公司关注的重点包括囊肿纤维化、癌症、传染性疾病、肠道炎症、神经障碍疾病等。

       为了进一步扩大基因编辑能力,福泰还宣布与CRISPR Therapeutics签订合作协议,以发现和开发用于DMD和DM1的基因编辑疗法。CRISPR Therapeutics正在使用其专有的CRISPR / Cas9基因编辑平台开发药物。

       相关实验已经证明,使用腺相关病毒(AAV)来提供基于CRISPR / Cas9技术的有效载荷,可以识别和纠正外显子突变,阻止肌营养不良蛋白的产生,从而达到治疗DMD和DM1的目的。

       福泰董事长、总裁兼首席执行官Jeffrey Leiden博士表示:“通过收购Exonics,以及扩大与 CRISPR 的合作,我们结合了三家公司的知识产权、技术和专业的知识,能够为DMD和DM1患者建立一个领先的基因编辑平台。”

       Exonic创始人兼首席科学顾问Eric Olson表示:“DMD和DM1都是一种严重的肌肉疾病,目前尚没有标准治疗方案。福泰具有为严重疾病开发治疗方案的强大能力,通过与福泰合作,我们相信我们能够共同为严重的神经肌肉疾病患者开发安全、有效的疗法。”

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