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Karuna Therapeutic完成8920万美元IPO融资,研发神经药物治疗**疾病和认知障碍

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作者:Mailman  来源:动脉网
  2019-07-01
Karuna Therapeutic(Karuna)完成8920万美元IPO融资。据了解,该公司于2019年4月份提交上市申请,并于6月17日将发行价定在每股15美元至17美元之间,拟筹集7440万美元资金。

       Karuna Therapeutic(Karuna)完成8920万美元IPO融资。据了解,该公司于2019年4月份提交上市申请,并于6月17日将发行价定在每股15美元至17美元之间,拟筹集7440万美元资金。6月28日,Karuna在纳斯达克交易所正式上市,股票代码为KRTX。

       在Karuna发布的最新文件中,该公司表示:“我们打算利用本次公开发行的净收益、现有的现金、现金等价物和短期获投资金推进关于**分裂症治疗的研究,包括正在进行的二期临床试验和计划中的三期临床试验。”

       据悉,Karuna 此前分别于2011年6月完成60万美元债务融资,2018年6月获得Wellcome Trust 提供的800万美元奖金,2018年8月完成4200万美元A轮融资,2019年3月完成6800万美元B轮融资,2019年4月完成1200万美元B+轮融资。根据Karuna财报,其2018年税前亏损为1751万美元,而截至2019年3月的三个月里,其税前亏损为1200万美元。

       Karuna Therapeutic成立于2009年,总部位于美国马萨诸塞州波士顿,致力于改善**分裂症、阿尔茨海默症和疼痛患者及其家人的生活。该公司正在努力开发神经**疾病的治疗方法,目前已开展一项II期临床试验,以评估KarXT用于**分裂症相关急性**病的治疗效果,并希望在今年内获得相关数据。

       20世纪90年代,毒蕈碱受体激动剂成为治疗**病和认知障碍的一种新型方法,具有广阔前景。大脑和周围组织中有五种不同的毒蕈碱受体,这些受体与神经递质乙酰胆碱相结合。Karuna的治疗方案主要关注如何在中枢神经系统中靶向和刺激毒蕈碱受体。优先刺激毒蕈碱M1和M4受体可缓解**分裂症的负向性症状,如对周遭冷漠、社会驱动力减少、动机丧失,以及记忆力和注意力相关的认知问题。

       KarXT由呫诺美林(xanomeline)及曲司氯铵(trospium chloride)组成。呫诺美林是一种新型的毒蕈碱M1受体选择性激动剂,在人类**分裂症和阿尔茨海默病临床试验中显示了良好的治疗效果。曲司氯铵是FDA批准的一种可进入中枢神经系统的毒蕈碱受体拮抗剂。KarXT可优先靶向和刺激大脑中的M1/M4毒蕈碱受体,同时抑制它们对周围组织的刺激,从而改善耐受性。

       Karuna还计划完成治疗**分裂症的Ib期临床试验,及阿尔茨海默氏症**病的Ib期和II期临床试验,推进关于疼痛疾病的Ib期临床试验和的II期临床试验,并扩展其产品线。

       Karuna的董事长兼首席执行官Steve Paul表示:“感谢所有投资者与我们一同致力于开发新型治疗方法,帮助患有神经**障碍的患者。Karuna将利用筹得资金进一步探索KarXT的新适应症,推进研发伴随**分裂症发作的急性**病(如老年**病和相关疼痛疾病)治疗方案,开发早期疾病诊断产品。”

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