https://www.cphi.cn 2019-07-17 14:31 来源：医药魔方
7月16日，和誉生物医药有限公司(Abbisko Therapeutics)与美国X4制药公司(X4 Pharmaceutics)宣布，就一款处于临床阶段的fist-in-class口服CXCR4拮抗剂mavorixafor在大中华地区的开发与商业化达成独家合作协议。和誉医药获得mavorixafor 在大中华地区肿瘤等适应症的商业化权益，并将主导其大中华地区多个肿瘤适应症的临床与商业开发，启动多项mavorixofor与肿瘤免疫抑制剂或其它药物联合治疗的临床研究。
Mavorixafor是一款全球领先的first-in-class口服CXCR4拮抗剂，在WHIM综合症临床II期试验中获得成功 ，于2018年被FDA授予孤儿药资格，并已启动临床III期试验。X4还在对mavorixafor进行针对其它多种适应症的临床开发。在多项肿瘤临床I/II期试验中，观察到单药及与PD-1单抗或其它肿瘤药物联用时良好的安全性及药效。
X4制药公司总裁兼首席执行官Paula Ragan博士表示：“很高兴能够与具有丰富新药开发经验的和誉团队达成战略合作。和誉医药卓越的研发团队能够进一步探索mavorixafor对晚期肿瘤的治疗潜力，这也服务于为中国的肿瘤病人提供新的更有效的治疗选择这一目的。这一合作能够让我们把精力专注于正在进行中的罕见病项目的开发。和誉医药拥有顶级投资团队的支持，全球视野下的肿瘤新药研发经验，以及在大中华区的丰富资源，这些都有利于推进mavorixafor在多种临床需求未满足的肿瘤瘤适应症的开发。”
和誉医药总裁兼首席执行官徐耀昌博士指出：“mavorixafor已在WHIM综合症中证明了自身的良好安全性和疗效，我们希望进一步探究mavorixafor联合免疫检查点抑制剂或其它药物用于更多类型肿瘤适应症的潜力，力争给医疗需求没得到满足的患者带来治疗与获益。CXCR4是肿瘤免疫机制中非常关键的一个因素，我们相信mavorixafor与我们自身产品线的多个新药候选化合物有非常好的协同效应，可以大大提升我们现有产品组合的潜力。”
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