2019年8月8日，动脉网获悉，肿瘤治疗公司Vesselon今天宣布收购了FDA批准的药物Imagent®。Vesselon将使用Imagent在四类癌症药物中创建新的治疗复合物:细胞因子、溶瘤病毒、单克隆抗体和核酸构建物。
Vesselon将Imagent纳入其血管封装超声定位（VESTTM）系统，该系统结合了三种FDA批准的元素：Imagent药物、常规超声波、以及经批准的抗癌药物。超声波用于通过将超声波精确地瞄准肿瘤来主动靶向药物，使得Imagent药物在毛细血管中振荡以选择性地打开血管壁屏障（例如，肿瘤微环境或血脑屏障）。此外，某些药物可以封装在Imagent微球体内，仅通过超声波在肿瘤部位释放。这种精确的肿瘤靶向和仅在肿瘤中释放的组合解决了所有癌症治疗面临的三个主要问题：**、降解和靶向。
Imagent被FDA（NDA 21-191）批准用于诊断目的，作为诊断超声的造影剂。有大量的临床前和临床证据表明，微球和超声作用于毛细血管水平，可直接携带药物并将药物沉积到肿瘤中。这种保护机制避免了降解并限制了与大多数高级抗癌剂相关的**。除了在体内循环中保护药物外，该疗法还能精确靶向恶性组织，显着降低抗癌和免疫肿瘤药物的**和副作用。
Vesselon正在开发四大类药物：1.细胞因子（白细胞介素），2.核酸（mRNA），3.单克隆抗体（检查点抑制剂），4.专为在癌细胞中复制而设计的溶瘤病毒。VESTTM对于最尖端的免疫肿瘤产品——利用人体自身的免疫系统来对抗恶性肿瘤的生长和扩散的药物——尤其有价值。
因为Imagent已经被FDA批准使用，而且考虑到VESTTM只会被用于已经获得FDA批准的治疗药物，Vesselon预计其药物、药物复合物的监管过程将会很简单。
注：原文有删减。
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