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CPHI制药在线 资讯 Glycomine完成3300万美元B轮融资 开发先天性糖化障碍替代疗法

Glycomine完成3300万美元B轮融资 开发先天性糖化障碍替代疗法

热门推荐: 融资 Glycomine 先天性糖化障碍
作者:Mailman  来源:动脉网
  2019-08-09
2019年8月7日,动脉网获悉,生物技术公司Glycomine完成3300万美元B轮融资,投资方为Asahi Kasei Pharma Corporation、Mission Bay Capital、SanderlingVentures、Chiesi Ventures和Novo Ventures。

       2019年8月7日,动脉网获悉,生物技术公司Glycomine完成3300万美元B轮融资,投资方为Asahi Kasei Pharma Corporation、Mission Bay Capital、SanderlingVentures、Chiesi Ventures和Novo Ventures。

       此前,Glycomine于2016年11月16日完成120万美元A轮融资,投资方为Chiesi Ventures和Sanderling Ventures。

       本轮融资后,Glycomine将进一步研发PMM2-CDG的替代疗法,并进入早期临床研究阶段。PMM2-CDG是先天性糖化作用障碍(CDG)疾病谱系中最常见的一种形式。Novo Ventures的Kenneth Harrison博士将与BioMarinPharmaceutical和Raptor Pharmaceuticals的联合创始人Chris Starr博士一起加入Glycomine董事会。

       生物技术公司Glycomine总部位于美国加州,致力于开发罕见疾病的替代疗法。Glycomine正在开发治疗罕见单基因代谢紊乱和蛋白质折叠异常的药物,将基质、酶或蛋白质与由生物纳米材料或配体组成的递送载体相结合,靶向相关器官的细胞内部。这种疾病目前还没有其他治疗方案。

       注:原文有删减。

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