近日，浙江医药发布2019半年度报告。公告显示，浙江医药2019年上半年实现营业总收入35.86亿元，较上年同期增长5.69%；实现归母净利润2.81亿元，较上年同期减少40.09%。

       浙江医药是一家综合性化学制药企业。目前，其已经形成了脂溶性维生素、类维生素、喹诺酮类抗生素、抗耐药抗生素等系列产品的专业化、规模化生产。其主导产品合成维生素E、天然维生素E、β-胡萝卜素、**黄素、盐酸万古霉素及替考拉宁等产品产量居国内外前列。

       现阶段，左氧氟沙星片已完成工艺验证，正在进行稳定性试验；恩格列净原料药及片剂完成工艺开发，准备技术转移。在新药报批方面，其已取得生产批准文号3个，分别为利奈唑胺葡萄糖注射液二个规格的批准文号以及乳酸左氧氟沙星片0.25g的批准文号。

       除此之外，浙江医药在报告期内上报仿制药一致性评价产品3个，分别为注射用替考拉宁、米格列醇片、乳酸左氧氟沙星片0.25g；上报4类仿制药1个，为左氧氟沙星氯化钠注射液。

       报告期内，浙江医药的“昌海园区生命营养品厂在建项目”也已接近尾声；“维生素A衍生物项目”通过试生产备案，开始投料试生产。另外，“年产32180吨维生素制品项目”中，VE粉饲料级于1月份取得生产许可证与产品批准文号，于4月份通过FAMI-QS认证，目前处于正常生产状态；D-生物素粉生产线于3月份完成设备安装；VD3粉生产线于5月份完成设备安装；VA粉生产线于6月份完成设备安装，目前均处于系统调试状态。

       2019上半年，国家医药政策改革深入推进，临床数据核查、药品注册分类改革、优先审评审批、药品上市许可持有人制度、仿制药一致性评价、带量采购等政策相继落地，医药行业竞争激烈，机遇与挑战并存。浙江医药表示，在报告期内，其除了保持上述优势品种的持续稳定增长，还加速拓展国内制剂营销网络，制定有效的产品策略，为潜力品种的后续发力奠定基础。

       公开资料显示，浙江医药拥有新昌制药厂、维生素厂、昌海生物、来益生物、来益医药、创新生物、昌海制药、维艾乐、新码生物等九家子公司和医药工业研究院、上海来益生物药物研究开发中心两家研发单位。

       浙江医药表示，投资成立创新生物、昌海制药两家子公司，旨在培育出口制剂业务、原料药出口业务，壮大其医药板块业务。然而，由于海外市场制剂申报注册要求高、周期长、风险高等因素，创新生物、昌海制药在取得相关准入之前，两家子公司在培育期仍处业绩亏损状态，一定程度影响了浙江医药整体的盈利水平。

       值得一提的是，浙江医药的医药原料药绝大多数用于出口，且以自营出口为主，少量通过贸易公司、中间商出口。2018年，美国政府发布加征关税的商品清单，对从中国进口的约500亿美元商品加征25%的关税，其中便包括浙江医药的原料药等产品。为此，浙江医药参加美国听证会，通过公众评议程序，成功将其出口产品排除在了340亿美元商品加征25%关税的清单外。

       2019上半年，浙江医药国外销售业务实现营业收入9.08亿元，较上年同期减少20.66%；毛利率为19.79%，较上年同期减少25.79个百分点。也由此可见，其面临着较大的国际经济形势影响以及出口国家和地区汇率波动的风险。

       浙江医药表示，现阶段，国际经济环境错综复杂，国内医药行业监管持续趋严，安全环保检查力度加大，医药行业竞争格局剧烈变化，制造业企业转型升级面临诸多挑战。其未来将继续坚持“改革、规范、创新、节约”发展方针，扎实做好生产经营、升级改造工作，进而获得良好的经营业绩。