2019年8月27日，通过外媒资讯了解到，制药公司Zogenix宣布以2.5亿美元收购生物制药公司Modis Therapeutics（Modis）。
本次收购完成后，Modis将获得2.5亿美元的预付款，包括1.75亿美元的现金和7500万美元的Zogenix普通股。Zogenix还将为Modis候选疗法MT1621的未来净销售额支付5%的版税，并进一步研究罕见遗传疾病创新疗法。
生物制药公司Modis成立于2016年，总部位于美国加州，并在纽约市设有办事处。该公司与领先的线粒体生物学专家合作，主要针对罕见遗传疾病患者研究创新疗法，并开发和商业化治疗药物，以改善患者预后。
MT1621是一项处于研究阶段的脱氧核苷底物增强疗法，用于治疗晚期胸苷激酶2缺乏症（TK2d）。初步临床研究数据表明，这种疗法能有效改善TK2d患者的治疗效果。Modis计划进行额外的临床研究，以获得监管部门的批准，为全球患者提供MT1621疗法。
TK2d是一种致命的线粒体功能障碍遗传性疾病，症状主要表现为肌肉无力、呼吸和进食障碍。全美约有2500名TK2d患者，主要是婴儿和幼儿，目前还没有针对这种疾病的批准疗法。
Modis首席执行官Joshua Grass表示：“基于已经取得的研究成果，Zogenix将与我们一起继续研发MT1621疗法，我们对此充满信心。Zogenix将加速MT1621的开发和商业化进程，并尽快为有需要的患者提供药物。”
Zogenix成立于2006年，总部位于美国加州，是一家全球制药公司。该公司致力于开发和商业化罕见疾病治疗药物，以改善患者健康状况。Zogenix正计划向FDA重新提交其FINTEPLA的新药申请，用于治疗与Dravet综合征有关的癫痫发作。该疾病多发于婴儿群体，其症状包括频繁、长期的癫痫发作和智力与行为障碍。FINTEPLA正在接受欧洲药品管理局（EMA）的审查，目前在日本进行开发。
Zogenix总裁兼首席执行官Stephen J. Farr博士说道：“本次收购将帮助Zogenix巩固在罕见疾病制药领域的领导地位。根据迄今为止的临床数据，我们认为MT1621能够显著改善TK2d患者的预后。MT1621已经获得FDA突破性疗法指定，我们将与监管机构合作并讨论临床研究计划的后续步骤。”
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