KRAS揭开超百亿美元市场：安进、辉瑞、BI等先后入局

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作者：1℃ 来源：新浪医药新闻

2019-10-20

除了，KRAS G12C & KRAS G12D小分子抑制剂这一主要开发方向外，值得注意的是KRAS抑制剂与PD-1单抗，SHP2抑制剂，Pan-EGFR TKI具有潜在的联用潜力，这也是未来值得关注的一个点。

2019年ASCO, WCLC, ESMO中，安进先后更新KRAS G12C抑制剂AMG 510临床数据，打破了KRAS不可成药的魔咒，安进、辉瑞、BI等先后入局，KRAS G12C, KRAS G12D抑制剂一时成为炙手可热的研发项目。

KRAS是一个超百亿美元的全新市场，流行病学显示^[1-3]13%肺癌患者，3%结直肠癌患者，1 -3 %其他实体瘤患者中存在KRAS G12C突变；另外，KRAS抑制剂与PD-1 单抗，SHP2抑制剂，Pan-EGFR TKI具有潜在的联用潜力，这也是未来值得关注的开发方向！

文章将会首先介绍RAS与KRAS，紧接是KRAS潜在市场，最后笔者将会介绍目前全球和中国KRAS开发现状。

一．RAS与KRAS简介

RAS蛋白是由RAS基因表达的产物，指一类紧密相关的，由189个氨基酸组成的单体球蛋白，其分子量为21KDa，RAS是调控细胞增殖、分化和生长的关键基因，RAS家族中，KRAS，HRAS，NRAS最为常见。

KRAS 突变常见于12号甘氨酸(G12)，13号甘氨酸(G13)和61号谷氨酰胺(Q61)残基上，其中G12突变占到83％。KRAS G12突变中，KRAS G12C最为常见。

KRAS - GTP亲和力pM级别：成药性极差

KRAS的异常激活导致细胞不停的生长和分化，最终产生肿瘤，但是由于KRAS - GTP亲和力pM级别，因此，关闭KRAS激活异常困难，12位突变为Cysteine，这使得共价抑制剂开发成为可能性！

二．KRAS揭开超百亿美元市场

Kras突变是一个普遍的驱动基因突变，常见于实体瘤如胰腺癌、肺癌、结直肠癌，这是一个巨大的市场，KRAS G12C & KRAS G12D将是一个约超100亿美元的市场。

三．KRAS G12C抑制剂关键临床进展

如上文，KRAS G12C突变是肺癌患者一个常见驱动基因突变，KRAS G12C抑制剂是一个主流开发方向，如安进AMG 510，Array BioPharma/ Mirati Therapeutics的MRTX849，Araxes Pharma的ARS-3248等等。目前，AMG 510进度领先，是一个潜在的first-in-class，2019年 ASCO, WCLC, ESMO安进先后更新临床数据！

EMSO 2019最新数据：AMG 510可使耐药NSCLC患者ORR达到48%！

患者baseline

NCT03600883招募患者76例，NSCLC 34, CRC 36, 其他癌症患者6，患者均为经治耐药患者，先前已接受系统治疗药物的中位数为4。

四．全球KRAS研发动态：小分子抑制剂将成热门

全球动态：AMG 510领先

KRAS小分子抑制剂pipeline

*笔者推测

目前来讲，KRAS研发有几个大的方向，即：

小分子抑制剂，常见靶点KRAS G12C, KRAS G12D;

靶向SOS1的抑制剂，阻断SOS1: KRAS可使KRAS失活，因此通过抑制SOS1: KRAS可间接阻断KRAS的异常激活；

核酸药物，细胞疗法，CRISPR，靶蛋白降解新兴技术，旨在抑制KRAS通路异常激活；

当然，KRAS G12C抑制剂是目前看最有前景的开发方向，安进AMG 510早期临床数据显示其具有良好的安全性，同时药物在耐药的非小细胞肺癌患者中显示良好应答！