https://www.cphi.cn 2019-10-21 16:15 来源：新浪医药新闻
艾伯维旗下的JAK抑制剂 Rinvoq是被外界认为未来能够达到Humira水准的重磅炸 弹，8月中旬该药获得美国FDA批准。近日，欧盟人用医药产品委员会（CHMP）推荐Rinvoq用于治疗先前疾病缓解疗法失败的类风湿性关节炎患者。
Rinvoq是一种小分子JAK1选择性抑制剂，每日口服一次。除了此次获得积极推荐的风湿性关节炎适应症之外，该药还在进行其他多种炎症性疾病的临床试验（包括溃疡性结肠炎、银屑病关节炎、特应性皮炎、克罗恩病、强直性脊柱炎等）。
此外，还有其他六种与Rinvoq同时获得了CHMP的积极推荐，其中包括强生的氯 胺 酮衍生物喷雾剂Spravato和默沙东的埃博拉**。
强生的Spravato是近三十年来首个采用新机制的抗抑郁药物，通过鼻腔给药，起效非常迅速。2019年3月，FDA批准Spravato联合口服抗抑郁药用于成人重度抑郁症患者的治疗，但仅适用于先前两次或更多次治疗无效的患者。
今年9月，强生在第32届欧洲神经**药理学会年会上公布了Spravato治疗有强烈自杀意念的重度抑郁症成人患者的两项关键III期临床研究（ASPIRE I & II）的积极结果：与安慰剂相比，Spravato治疗迅速减少了患者的抑郁症状。
默沙东的埃博拉**Ervebo（V920）已经在抗击疫情中进行了临床实践，此次CHMP有条件性地推荐批准Ervebo用于预防18岁及以上人群因埃博拉病毒引起的疾病。如果最终该**获得批准，将成为全球第一个获批上市的埃博拉病毒**。
获得CHMP推荐批准的其他四种药物分别是：Xeris的胰高血糖素注射器Baqsimi；Melinta的Quofenix（用于治疗患有急性细菌性皮肤和皮肤结构感染的成年患者）；Mundipharma公司的吡格非司亭生物仿制药以及安进此前遭到CHMP拒绝推荐的骨病药物Evenity。
参考来源：AbbVie's blockbuster hopeful Rinvoq, J&J's Spravato eye EU rollouts, thanks to new backing
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