索元生物完成B轮融资并启动Pre-IPO融资

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来源：CPhI制药在线

2019-10-31

近日，国内精准医疗领军企业索元生物索元生物宣布已启动Pre-IPO融资，以支持其马上要开展的全球多中心GBM2b期临床研究。

近日，国内精准医疗领军企业索元生物索元生物宣布已启动Pre-IPO融资，以支持其马上要开展的全球多中心GBM2b期临床研究。自本轮启动以来，截至目前各方投资人反应热烈，融资进展积极，预计很快完达成募资目标，索元生物也将于年底完成股改并作为创新型公司启动A股上市准备工作。

索元生物前一轮融资为两年前的B轮融资，由久友资本、仙瞳资本、分享资本、浙商产融、越秀资本、乾瞻资本和闻方科技共同参与完成3亿元人民币的募资，以支持其全球多中心DLBCL3期临床研究及管线中其他多个研发项目。易凯资本在索元生物B轮融资交易中担任独家财务顾问。B轮融资完成至今，索元生物取得了一系列重大进展。 DB102（enzastaurin）用于一线治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的国际临床三期试验正在中国和美国开展，目前已超完成70%的病例入组。 DB102第二个适应症，治疗初发脑胶质母细胞瘤（GBM）国际多中心临床IIb试验的IND在不久前获得美国FDA的批准。DB103（pomaglumetad methionil）为索元生物从礼来公司引进的First-in-Class**分裂症药物，目前已启动临床试验，有望成为该领域的重磅品种。DB104（liafensine）是从 ARMI/BMS 获得的抗抑郁症药物。DB105是具有选择性、强效、全新的拮抗剂，靶标为α-2C肾上腺素受体(AR)治疗阿尔茨海默症的新药。与索元生物产品线中其他产品一样，DB105为全球首创新药且索元并拥有该药的全球权益。

关于索元生物

索元生物是一家新型的、以快速有效的模式开发一类新药的精准医疗领军企业。索元生物从国际大药厂引进经过临床后期试验证明其安全性且显示对部分患者有效的新药，利用其独创的生物标记物平台技术在残余的临床样本中找到可预测药物疗效的生物标记物。通过这些新发现的生物标记物作为伴随诊断来筛选患者，索元生物能够在敏感患者中重新开展临床试验，从而优化疗效、安全性和耐受性，提高新药开发的成功率，从而达到以较低的成本、较短的时间开发创新药的目的。索元生物目前拥有已开发至临床后期的四个创新药 DB102、DB103、DB104 和 DB105 的全球权益，均为一类全球首创药物(First in Class)。其中DB102（enzastaurin）原为礼来公司开发产品，用于治疗初治高危弥漫性大 B 细胞淋巴瘤（DLBCL）的临床III期试验正在中国和美国开展，用于治疗脑胶质母细胞瘤（GBM）的全球临床试验已获得美国FDA IND批准，正在试验启动准备阶段。DB103（pomaglumetad)原为礼来公司开发产品，用于治疗**分裂症，其国际多中心临床试验已于2018年底获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准，目前已顺利启动Ib期临床试验。DB104（liafensine）是从ARMI/BMS获得的抗抑郁症药物，以及DB105原为芬兰奥立安集团开发治疗阿尔茨海默症的创新药。