当地时间11月12日，生物制药公司Actuate Therapeutics宣布完成了650万美元的B3轮融资。本轮融资由Bios Partners领投，Kairos Ventures、DEFTA Partners和其他现有投资方跟投。此轮融资后，Actuate筹集到的B轮融资总额已超过2820万美元。
Actuate将利用这笔融资资金启动一项针对治疗骨髓纤维化的II期临床试验，并扩大公司正在进行的1801临床试验范围，将化合物9-ING-41和伊立替康（Irinotecan）单组别组合疗法加入其中。
“骨髓纤维化在治疗上具有相当大的挑战性，我们需要研发出新方法来对付这种骨髓增生性肿瘤，而近期的试验发现证实了9-ING-41在抗纤维化方面潜在的临床益处，”Actuate首席医学官Frank Giles博士说道：“含铅化合物9-ING-41已被证明在逆转病理性纤维化和抗肿瘤方面具有显著活性，且迄今没有在临床试验上发生重大不良事件。同时，9-ING-41不具有骨髓抑制副作用这一点，对于晚期骨髓纤维化患者而言尤为重要。”
Actuate医疗主管Ludimila Cavalcante博士表示：“在9-ING-41化合物中加入伊立替康作为组合疗法，将大大扩展我们为参与临床试验的患者所提供的选择范围，尤其是对于晚期肠道癌患者而言。接受该组合疗法的成年患者数据也将告知我们未来针对神经母细胞瘤儿童和青少年患者的最佳药物设计方案。”
据了解，1801临床试验被设计为一项组织学方面的不定研究，从单药治疗的研究无缝扩展到六种不同基于9-ING-41化合物的联合化疗研究。研究员根据不同的临床前模型中细胞**药物逆转耐药性的证据，对初始组合疗法进行优先排序。该试验自今年1月开始以来，已被证明是行之有效且高效的，有超过70名患者参与其中。
Actuate总裁兼首席执行官Daniel Schmitt则表示：“我们对1801试验在临床上取得的进展，以及在治疗骨髓纤维化和神经母细胞瘤方面出现的希望感到非常高兴。我们有望在2020年初开始进行这项研究。” 他补充道：“我们也很高兴得到投资者的持续支持，这使我们能够继续进行这项重要且充满希望的工作。”
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