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InCarda Therapeutics完成3500万美元股权融资,开发针对急性心血管疾病的吸入疗法

https://www.cphi.cn   2019-11-14 16:22 来源:动脉网 作者:Mailman

当地时间2019年11月8日,生物技术公司InCarda Therapeutics(InCarda)向美国证券交易委员会(SEC)提交D表,确认已出售价值超过3500万美元的公司股权。

       动脉网消息称,当地时间2019年11月8日,生物技术公司InCarda Therapeutics(InCarda)向美国证券交易委员会(SEC)提交D表,确认已出售价值超过3500万美元的公司股权。

       InCarda在文件中表示,此次发行所筹集的收益将被作为运营资金,包括支付董事、高级职员和员工的薪水。

       InCarda成立于2009年,总部位于美国加利福尼亚州,是一家处在临床阶段的生物制药公司。该公司率先开发了针对急性心血管疾病的吸入疗法,其主要产品InRhythm是一种抗心律失常的吸入性候选治疗药物。InRhythm可以将氟卡尼(flecainide)从患者的肺部输送到心脏组织,从而将少量但有效的药物直接输送到心脏的目标区域。氟卡尼是一种被批准用于治疗PAF(阵发性心房颤动)患者的口服抗心律不齐药物。

       心房颤动(AF)是最常见的、持续性超过30秒的心律失常。阵发性心房颤动(PAF)又称为间接性心房颤动,其定义标准是发作后7天内自发消退或经干预终止,常见症状有心跳加速、胸痛或感到压迫、无力、疲劳、头晕等。当前PAF的治疗主要依赖于口服抗心律不齐药物的长期给药或基于医院的急性治疗。但这两种方式均不能满足患者对无创、速效治疗的需求。目前,尚无被批准的可以使患者自行管理PAF的治疗方法。

       InRhythm旨在解决PAF患者对非侵入性、速效治疗的未满足需求。InRhythm将氟卡尼输送到患者的心房处后,可以使药效在几分钟内迅速发作,并减少心脏部位脱靶组织的暴露。更重要的是,患者可以在任何情况下自行给药。

       InCarda曾在2018年11月宣布完成了4200万美元B轮融资,以支持InRhythm进入2期临床试验。1期临床结果表明,InRhythm可快速安全地递送氟卡尼,改变患者的心电图波动,使患者恢复为正常的窦性心律(NSR)。公开数据显示,该公司2期试验预计征募100名患者,目前尚处在征募阶段,预计2021年5月结束。

       根据InCarda提交的文件,自提交IPO以来,该公司总计完成了近3530万美元的融资。距该公司的上市总发行价4210万美元,还差630万美元。InCarda表示,此次发行计划将持续一年以上。

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