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CPHI制药在线 资讯 科济生物在研单抗药物AB011获NMPA临床试验许可

科济生物在研单抗药物AB011获NMPA临床试验许可

热门推荐: 肿瘤 胃癌 科济生物
来源:美通社
  2019-12-05
科济生物(CARsgen Therapeutics)12月4日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液(AB011)” ,用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。

       科济生物(CARsgen Therapeutics)12月4日宣布,中国国家药品监督管理局(NMPA)默示许可其在研“重组人源化抗Claudin 18.2单克隆抗体注射液(AB011)” ,用于治疗Claudin18.2(CLDN18.2)阳性实体瘤患者的临床试验。

       Claudin(CLDN)是正常组织紧密连接最重要的一种蛋白质,具有4个跨膜结构域,参与机体生理过程如细胞旁通透性和电导的调节。其家族包含至少24个成员,其中CLDN18有CLDN18.1和CLDN18.2两种异构体。以往研究表明,正常生理状态下,CLDN18.2仅在人胃上皮短寿细胞表面表达;但在胃癌、食管癌、胰 腺癌、肺癌、卵巢癌、结肠癌等多种肿瘤中高表达,比如在50%-80%的胃癌患者存在该靶点的表达。因此,CLDN18.2有可能成为胃癌、胰 腺癌等实体肿瘤免疫治疗的有效靶标。

       注:原文有删减

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