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FORMA Therapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资,开发针对罕见血液病和癌症的转化药物

https://www.cphi.cn   2019-12-23 10:12 来源:动脉网 作者:Mailman

2019年12月19日,处在临床阶段的生物制药公司FORMA Therapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RA Capital Management领投,Cormorant Asset Management、Wellington Management、Samsara BioCapital和Janus Henderson Investors,以及未披露的医疗保健投资基金跟投。

       2019年12月19日,处在临床阶段的生物制药公司FORMA Therapeutics宣布完成1亿美元的D轮融资。本来融资由RA Capital Management领投,Cormorant Asset Management、Wellington Management、Samsara BioCapital和Janus Henderson Investors,以及未披露的医疗保健投资基金跟投。

       FORMA Therapeutics成立于2008年,总部位于美国缅因州,是一家处在临床阶段的生物制药公司,致力于发现、开发和商业化针对罕见血液病和癌症的转化药物。本轮融资完成后,FORMA Therapeutics的总融资金额将达到1.425亿美元。

       本轮融资所得款项将用于支持该公司旗下主要候选产品FT-4202(FORMA的丙酮酸激酶R(PKR)激活剂)的持续临床开发,该产品可作为镰状细胞疾病(SCD)的潜在疾病缓解疗法。FORMA Therapeutics在2019年美国血液学会(ASH)年度会议上提交的数据证实FT-4202可以激活PKR,同时对血红蛋白氧亲和力和三磷酸腺苷(ATP)水平产生影响,并且在健康受试者的实验中表现出良好的安全性和耐受性。其1/2期研究目前正在招募镰状细胞病患者。

       这笔资金还将用于支持FORMA Therapeutics的产品管道,其中包括FT-7051及olutasidenib。FT-7051是一种新型的强效选择性抑制剂,可以抑制CBP/p300与DNA结合,以治疗雄激素受体驱动的癌症。目前FORMA Therapeutics正在研究其在AR-v7 mCRPC中的潜力。另一管道olutasidenib是下一代异柠檬酸脱氢酶1 (IDH1m)突变抑制剂,用于治疗胶质瘤、复发/难治性急性髓系白血病(R/R AML)、骨髓增生异常综合征(MDS)等IDH1m实体瘤。

       FORMA Therapeutics首席执行官Frank Lee表示:“我们一直致力于为罕见的血液病和癌症患者提供服务。上个月,我们为我们的镰状细胞病、神经胶质瘤、急性髓性白血病(AML)和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)计划提供了重要的机制证明和差异化的临床数据。行业领先的投资集团对我们的认可使我们感到兴奋。”

       RA Capital Management的执行合伙人Peter Kolchinsky博士说:“我们对FORMA Therapeutics在过去一年里的无缝转型印象深刻,从一个早期的发现引擎转变成一个临床阶段的、以资产为中心的公司。我们很幸运可以与FORMA Therapeutics一起同行。虽然已经有许多正在开发的计划可帮助镰状细胞病疾病和我们针对的癌症患者,但是FORMA Therapeutics的候选药物对行业的发展有着独特的意义。”

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