2019年12月10日，生态环境部宣布《排污许可证申请与核发技术规范制药工业—生物药品制品制造》、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—中成药生产》等五个行业排污许可证申请与核发功能近日将正式上线。

       2020年1月2日，工业和信息化部、生态环境部、国家卫生健康委员会、国家药品监督管理局等四部门近日联合发布《推动原料药产业绿色发展的指导意见》。意见明确主要目标：到2025年，产业结构更加合理，采用绿色工艺生产的原料药比重进一步提高，高端特色原料药市场份额显著提升；产业布局更加优化，原料药基本实现园区化生产，打造一批原料药集中生产基地等。

       可以看到，未来制药产业将聚焦绿色发展方向，加强生产质量控制，持续合规生产，并需要确保大气污染物实现稳定达标排放，同时淘汰落后的技术和产品。

       在此背景下，为助力中国制药行业实现绿色生产，降低环保政策对企业的影响，CPhI制药在线将于3月20-21日举办《绿色制药工艺与环保技术培训会》。届时，3位行业专家将从“探讨如何利用绿色化学制药前沿技术进行药物设计和工艺路线优化”、“解读《排污许可证申请与核发技术规范》要求”以及“介绍制药过程VOCs全过程控制对策”三个角度为现场学员带来实操建议。

培训大纲

       3月20日  如何通过绿色制药技术和工艺优化减少三废排放

       如何通过绿色制药前沿技术和工艺优化减少制药工业三废排放，同时降低制药成本和减小安全隐患。话题将针对药物研发的各个阶段着重探讨如何利用绿色化学制药前沿技术进行药物设计和工艺路线优化，分别从源头和生产过程中减少三废排放以及简要讲述三废产生后的处理技术。

• 药物研发历程以及中国药物研发和生产现状
• 绿色化学原则
• 催化技术和经典案例解析
• 连续反应技术和经典案例解析
• 有机电合成技术和经典案例解析
• 光化学合成技术和经典案例解析
• 其它绿色制药技术和相关案例解析
• 人工智能在制药工业中的应用
• 三废处理技术介绍

       3月21日 《排污许可证申请与核发技术规范》解读

       2019年12月10日公布的《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》、《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》已纳入国家环境保护标准。本期培训将为制药企业解读该最新标准，提高药品制造过程中的污染防治能力，助力企业实现环保验收达标。

• 《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—生物药品制品制造》解读
• 《排污许可证申请与核发技术规范 制药工业—化学药品制剂制造》解读
• 制药排污单位基本情况填报要求
• 产排污环节许可排放限值确定、实际排放量核算和合规判定的方法
• 自行监测、环境管理台账与排污许可证执 行报告等环境管理要求
• 制药工业—污染防治可行技术要求

       废气处理——制药过程VOCs全过程控制对策探究

       制药行业VOCs废气处理技术及装备研究成果创新。

• “十四五”VOCs排放标准体系框架与制订进展
• 制药行业企业VOCs排放现状与减排技术研究
• 制药行业制造全过程VOCs 污染防控技术体系的途径建立
• 制药行业VOC治理技术发展动态与经典案例
• 现有制药行业VOC治理技术在应用中存在的问题与解决方案

听众价格

       制药企业及研究机构

       一日票：1200元（早鸟价，原价1500元）

       二日票：2200元（早鸟价，原价2800元）

       供应商

       二日票：2200元（早鸟价，原价2800元）

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报名《绿色制药工艺与环保技术培训会》

       培训会咨询：

       张小姐

       021-33392443

       Carina.zhang@imsinoexpo.com