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       2020年1月10日，浙江东亚药业股份有限公司(以下简称东亚药业)在证监会官网更新了招股说明书(申报稿)(以下简称招股书)。根据招股书，公司拟登陆上交所主板，公开发行股票不超过2840万股。

       从招股书来看，有多家上市公司潜伏于东亚药业的股东名单之中，例如大连电瓷和滨江集团。2016年以来，东亚药业营收增长比较稳定。不过，作为一家医药企业，东亚药业有多个主要产品资质即将到期，公司在招股书中也提示了主要经营资质申请和续期的风险。

       营收平稳增长

       东亚药业实际控制人为池正明和池骋父子。公司股东中出现了多家上市公司的身影：大连电瓷持有公司4%的股权，为第三大股东；滨江集团通过滨创投资，持有公司3.11%的股权，为第五大股东。

       财务数据方面，2016~2018年以及2019年上半年，东亚药业实现营收分别为6.84亿元、7.29亿元、8.57亿元和4.95亿元，归属母公司所有者的净利润分别为6674.75万元、5574.27万元、1.09亿元和8510.12万元。

       东亚药业的主要产品为化学原料药及关键的医药中间体。报告期内，公司最主要产品为头孢克洛原料药、头孢克洛中间体、拉氧头孢钠中间体、头孢美唑钠中间体、头孢唑肟钠中间体、马来酸曲美布汀原料药、氧氟沙星原料药、左氧氟沙星原料药和酮康唑原料药。2016~2018年以及2019年上半年，上述9个主要产品合计占同期主营业务收入的比例分别为86.41%、91.50%、90.71%和89.63%，是公司最主要的收入来源。

       值得注意的是，东亚药业在招股书中表示，其有多个GMP认证的原料药资质即将到期，如氧氟沙星、左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、氯雷他定、马来酸曲美布汀均将于2021年8月15日到期。此外，东亚药业全资子公司东邦药业通过GMP认证的原料药(头孢克洛)将于2020年3月9日到期。

       从东亚药业及其子公司持有的药品注册批件来看，东亚药业上述9个主要产品中的氧氟沙星将于2021年2月到期，左氧氟沙星将于2020年7月底到期，马来酸曲美布汀将于2020年8月到期，酮康唑将于2020年7月到期，头孢克洛(原料药)将于2020年4月到期。这也意味着，东亚药业9个主要产品中，4个药品注册批件将于今年到期，1个将于明年到期。

       东亚药业也提示了主要经营资质申请和续期的风险：如果公司无法在规定的时间内获得药品再注册批件，或者无法在相关证书有效期届满时换领新证或更新登记，公司将无法继续生产、销售有关产品，进而影响公司的经营业绩。

       研发费用占比约4%

       一直以来，药企的研发实力颇受外界关注。东亚药业表示，公司是一家高度重视产品研发和技术创新的医药企业。2016~2018年以及2019年上半年，公司研发费用金额分别为2701.02万元、3105.18万元、3269.67万元及1730.38万元，占营业收入的比例分别为3.95%、4.26%、3.82%及3.49%。

       从人员构成角度来讲，东亚药业方面表示，公司拥有一支专业、稳定的科研队伍，主要由具有科研能力、熟悉原料药技术工艺开发工作的技术骨干人员构成，具有丰富的化学合成工艺技术的研发、产业化经验。

       而根据招股书披露数据，截至招股书出具，东亚药业研发中心共有员工166人，其中硕士及以上学历的人数为6人，本科学历人数为102人，大专学历的人数为57人，其他学历人数为1人。

       另外，东亚药业的安全环保问题也值得关注。证监会也曾于2019年11月份出具反馈意见指出，报告期内(即2016年~2018年以及2019年上半年)，东亚药业受到2次安监部门处罚，发生一起安全事故，死亡一人；此外，报告期内，东亚药业子公司还受到3次有关环保的行政处罚，处罚金额分别为5万元、5万元、38万元。就相关问题，2020年1月14日，记者致电并致函东亚药业，但截至发稿，未获得回复。