赛诺菲日前宣布，将在欧洲创建一家为第三方生产和销售活性药物成分（API，即原料药）的独立合同制造商。新公司是将赛诺菲的API业务及开发活动与其原有的六个欧洲API生产基地结合起来，分别为Brindisi（意大利）、Frankfurt Chemistry（德国）、Haverhill（英国）、St Aubin les Elbeuf（法国）、Újpest（匈牙利）和Vertolaye（法国）。这意味着赛诺菲将剥离其原料药业务。

       据悉，新公司总部位于法国，预计拥有3100名熟练员工，将成为全球第二大API公司，到2022年的预期销售额约为10亿欧元。根据市场情况，预计将在2022年对于在巴黎泛欧证券交易所IPO进行评估决定。

       这六个API工厂仅占赛诺菲用于生产其生物和制药产品的约50家工厂中的一小部分。根据其最新年度报告，除位于德国法兰克福的，其他都不是赛诺菲最主要的生产基地之一。赛诺菲发言人向BioPharma Dive网站证实，这六个生产基地的大部分生产能力已经用于第三方客户。

       赛诺菲发言人表示，该公司将仅持有其中30％的少数股权，正在寻找关键投资者，以购买新分拆的15％的所有权，其余的最终向公众开放。赛诺菲将与新API供应商建立长期客户关系，这将有助于新公司的成立，并摆脱债务。

       赛诺菲官方指出，通过独立运营，新实体计划增加对第三方的销售，并扩大与其他制药公司的合作。新公司将具有得天独厚的优势，可从其强大的竞争优势中受益，包括广泛的量产和利基产品组合、高质量的标准、具有竞争力的价格、最先进的工业能力和整个欧洲的技术，并充分利用覆盖80多个国家/地区的广泛商业网络。

       赛诺菲正处于因糖尿病药物销售日益艰难而引发的重组过程中。通过瘦身，其正遵循辉瑞、葛兰素史克、默沙东等同行采取的策略，后两家公司已经剥离或出售业务，专注于高利润率的产品和肿瘤学等热门研究领域。而诺华、罗氏、梯瓦等也都在努力改造其制造网络，减少生产片剂的旧工厂，同时投资新的生物或基因治疗工厂。

       赛诺菲也这样做了，2018年4月将欧洲仿制药业务部门Zentiva出售给了安宏资本，之后又将一家英国工厂出售给了法国利博福尼制药（RECIPHARM FONTAINE）。另一面，该公司在过去五年投资了约3.2亿美元提高建设美国马萨诸塞州弗雷明汉的一家生物制品工厂。

       赛诺菲全球工业事务执行副总裁Philippe Luscan表示：“通过成为一家独立的公司，新实体具有敏捷性，并能够释放其增长潜力，尤其是在获得每年以6％的速度增长的新的第三方销售市场中的所有机会。”

       API是在药物中具有有益治疗作用的化学物质或生物物质，是组成和任何药物生产中使用的基本分子。随着越来越多的药品短缺情况严重影响患者的医疗，新公司还将为支持和确保API生产以及欧洲和其他地区的供应能力做出贡献。

       就在这一消息宣布前不久，Axios报道了美国有150种处方药面临短缺的风险，涉及抗生素、仿制药和一些无可替代的品牌药。赛诺菲在宣布其计划时指出，由于EpiPen、免疫球蛋白和长春新碱等关键药物的供应量偏低，药物短缺的比率正在不断上升。美国FDA报告显示，14％的API来自中国，且8％的成品药是在中国制造的。赛诺菲认为，API行业对亚洲供应商的依赖日益增加，最主要的是印度和中国。