由于对COVID-19大流行产生的担忧，迈兰（Mylan）和辉瑞普强（Upjohn）的合并计划已经推迟。但实际上，两家公司并不希望预期的计划过度延期。

       3月31日，据fiercepharma网站报道，为了消除欧洲反托拉斯法案的障碍，继续推进合并计划，两家公司已经同意与中间监管者会面。一份相关委员会的文件显示，在欧盟委员会对其未完成的合并案的反托拉斯审查中，迈兰和辉瑞已同意针对部分审查内容进行让步。不过欧盟并没有透露有关让步的具体细节，但通常反托拉斯立法者最关注的就是药品制造商合并后的投资组合中有竞争性的资产可售，因为这样会导致一定的市场垄断。

       此前两家公司达成合并时显示，迈兰以中枢神经系统、**、传染病和心血管疾病为关键治疗领域，拥有超过7500种产品组合，包括生物仿制药、仿制药、品牌药和非处方药。同时提供原料药，并具制造与供应链优势。Upjohn则在心脑血管疾病、疼痛、神经、**疾病、泌尿、眼科等非传染性疾病领域拥有一系列标志性品牌药，如立普妥、西乐葆和万艾可等，并具有较强的商业化能力。可见两家公司的产品和业务能力方面不仅互补，也的确存在竞争性的重叠市场。

       原本整合计划有序进行，并已初步准备就绪。2月下旬，两家公司还宣布任命了合并后公司Viatris中的高级管理人员，包括1名辉瑞现任董事会成员和8名迈兰现任董事，其中迈兰现任总裁将担任Viatris总裁。

       不过，由于COVID-19大流行导致相关的监管审查流程的延误，迈兰和辉瑞3月26日宣布推迟合并案。迈兰近日表示，预计合并将在2020年下半年完成，交易条款不会改变。

       上周，美国联邦贸易委员会（FTC）和美国司法部警告说，制药商如果无法保证员工正常工作以及提供充分的文件进行审查，这些都可能会延长合并审查的期限。

       事实的确如此，面对COVID-19流行，迈兰-Upjohn交易延迟并不是特例。2019年6月敲定最终协议的艾伯维与艾尔建的并购也遇到了延期。

       当时两家公司宣布，这项价值630亿美元的并购计划预计在2020年初完成。今年3月，欧盟委员会批准两家公司剥离GI候选药物brazikumab，买家为阿斯利康。此前，艾尔建还出售了两种胰 腺替代酶产品Zenpep和Viokace给雀巢。剥离了三种药物后，已经为最终批准铺平了道路。同时，两家公司以前与FTC达成了一项“时机协议”，表明很可能会使FTC在2020年第二季度初做出合并审查决定，也就是今年4月。

       但是随着美国监管运行的减慢，快速批准需要的时间可能比预期的长。事实也证明，艾伯维在之后的一份声明中又将预计合并完成时间推迟到了5月。除了欧盟委员会、美国FTC，交易完成还需要得到爱尔兰高等法院的批准，因为艾尔建总部位于爱尔兰。

       尽管艾伯维希望在两个月内完成合并，但FTC发言人3月25日表示，依照目前形势，FTC很可能考虑无限期延迟最终审查，并有可能推迟大型合并的法律期限。

       FTC发言人指出：该机构工作人员已全面运作起来，但由于目前的局限性和时间问题，委员会不会牺牲调查的范围和彻底性，因此审核决定时间将推迟。

       据彭博社报道，美国司法部也正在考虑推迟对艾伯维和艾尔建合并案进行审查以及进行刑事调查，但未说明原因。通过引进艾尔建“重磅炸 弹”肉毒杆菌毒素**以及快速增长的抗**病药Vraylar等药品，再加上艾伯维自己的潜在重磅炸 弹产品，这项交易很可能使艾伯维一跃成为全球第四大制药商，因此受到多方关注甚至阻挠也无可厚非。