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Sage宣布重组 裁员53%

https://www.cphi.cn   2020-04-09 23:12 来源:新浪医药新闻 作者:范东东

当地时间4月7日,美国生物制药公司Sage Therapeutics宣布了重组计划,其中包括将裁员340人,占公司员工总数的53%。Sage表示,还将减少外部开支,这一系列举措可以为Sage每年节省1.7亿美元。

        当地时间4月7日,美国生物制药公司Sage Therapeutics宣布了重组计划,其中包括将裁员340人,占公司员工总数的53%。Sage表示,还将减少外部开支,这一系列举措可以为Sage每年节省1.7亿美元。

       Sage首席执行官Jeff Jonas表示:“这种降低成本和重新分配资源的方式,将有助于Sage改善产品线组合。”

       Sage表示,此次大面积裁员将主要影响其唯一上市产品、产后抑郁治疗药物Zulresso(brexanolone)的商业运营和相关支持功能,未来商业营销的重点将放在Zulresso较为活跃的市场和地区。

       2019年3月19日,FDA宣布批准Sage开发的Zulresso上市,用于治疗产后抑郁症(PPD)患者。这是Sage第一款获得FDA批准的疗法,也是第一款专门批准治疗PPD的药物。不过由于该药使用不方便(一个疗程需要连续静脉滴注60小时),且价格昂贵(每瓶零售价7450美元,每个疗程需要34000美元),所以上市后表现欠佳。2019年第四季度,Zulresso为Sage带来了200万美元的营销收入。

       重组后,Sage表示将专注于针对其实验性抗抑郁药物Zuranolone开展的三项3期研究,包括在PPD患者、重度抑郁症(MDD)患者以及与选择性5-羟色胺再摄取抑制剂联用作为MDD患者的急性快速反应治疗。此外,Sage还计划在正在进行的3期SHORELINE研究中增加一个队列,该研究也在MDD患者中评估Zuranolone的治疗效果。

       去年12月,Zuranolone在一项名为MOUNTAIN的3期临床中失败。当天Sage遭重创、股票下跌60%。上个月,Sage表示会针对Zuranolone启动三项新的临床试验,试图为该药物开辟一条道路。同时,该制药商表示,也正在寻求在今年上半年对SAGE-324进行原发性震颤中期研究,以及在2020年对SAGE-718在一个或多个阶段开展2a期试验,评估该疗法对认知功能障碍有关的疾病的治疗效果。

       Sage补充说,此次重组预计将产生约3100万美元的一次性成本,而这主要与裁员有关,将在5月份的季度收益更新中提供财务指导数据。

       参考来源:Sage to more than halve workforce as part of restructuring

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