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基石药业PD-L1抗体获批新临床 联合多纳非尼治疗晚期实体瘤

https://www.cphi.cn   2020-04-22 09:39 来源:新浪医药新闻 作者:六七

4月21日,CDE显示,基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可,适应症为:联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗,适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计,今年下半年将在中国提交新药上市申请。

       4月21日,CDE显示,基石药业重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液获得一项新的临床试验默示许可,适应症为:联合甲苯磺酸多纳非尼(donafenib)用于晚期实体瘤的治疗,适应症的选择将依据开展的临床试验进展进行调整。预计,今年下半年将在中国提交新药上市申请。

       CS1001是基石药业的核心候选产品,由基石药业从美国Ligand公司授权引进的OMT转基因动物平台研发产生,为全人源全长的抗PD-L1单克隆抗体,CS1001是一种最接近人体的天然G型免疫球蛋白4(IgG4)单抗药物。与同类药物相比,CS1001在患者体内产生免疫原性及相关**的风险更低。

       目前,CS1001正在进行6项注册性试验,预计于2020年下半年取得CS1001联合标准疗法用于治疗一线四阶段鳞状或非鳞状NSCLC患者的III期试验的关键数据。此外,基石药业还计划向CDE咨询经典型霍奇金淋巴瘤(cHL)及自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(NKTL)的注册策略,并预计于2020年下半年在中国提交cHL和NKTL的新药申请。

       本次新临床,CS1001将联合甲苯磺酸多纳非尼片开展,甲苯磺酸多纳非尼片是泽璟制药自主研发的多靶点激酶抑制剂1类化学新药,具有双重抗肿瘤作用:既可抑制丝氨酸-苏氨酸激酶(Raf/MEK/ERK)信号传导通路而直接抑制肿瘤细胞的增殖,还可通过抑制VEGFR和PDGFR而阻断肿瘤新生血管的形成,间接地抑制肿瘤细胞的生长。2019年5月,泽璟制药与基石药业达成合作,共同开展甲苯磺酸多纳非尼联合CS1001治疗晚期恶性肿瘤的临床研究。

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