医药市场调研机构EvaluatePharma近日发表文章指出，如果生物技术存在的目的是用来开发新药，那么第二个同样重要的目的就是筹款。而且，筹款的行为，不是发生在被需要的时候，而是在任何有可能性的时候。

       近日刷屏的COVID-19**mRNA-1273开发商Moderna就是一个很好的例子。来自8名研究志愿者的早期COVID-19**数据前景看好，该公司估值日前飙升20%至300亿美元。

       尽管该**项目由美国纳税人提供了大量资金，而且公司在银行还横躺着17亿美元现金，但Moderna却迅速抛出了一项股权融资计划，以进一步筹集13亿美元。

       本周一，在公布mRNA-1273**I期试验中期阳性数据的同时，Moderna宣布，计划以每股76美元的价格发行1760万普通股，为生产和分销mRNA-1273**筹集资金。此次股票发行预计将筹集约13.4亿美元。

       当然，批评管理层拿走投资者投给公司的钱是不公平的，而且对于一家生物技术公司来说，如果不在20%的股价上涨之后再进行二次发行，那确实是很奇怪的。但美国政府资金的介入给事态发展增添了一丝不安。

       尽管目前尚不清楚美国纳税人到底提供了多少资金来支持开发Moderna的COVID-19**mRNA-1273，但今年4月与美国生物医学高级研究与开发局（BARDA）的一份合同是“高达4.83亿美元，将用于推动mRNA-1273项目”。

       这项引起如此大反响的**I期临床试验甚至不是由Moderna赞助的，而是由美国国家过敏症和传染病研究所（NIAID）赞助的。

       候选**结果一经公布，引发了行业极大的兴奋。但这种兴奋合理吗？EvaluatePharma指出，可能是的。据Moderna宣布，45名志愿者注射了2次25微克或100微克的mRNA-1273、或注射了单次250微克的mRNA-1273，据说在注射两周后都有血清转化。

       这显然是有希望的，血清转化意味着所有的受试者体内都产生了针对COVID-19的结合抗体。此外，25微克组和100微克组中的前25名受试者都产生了与从COVID-19康复者血液中所见水平相当或更高的结合抗体。

       然而，对**有效性的真正考验在于它是否能产生中和抗体，这些抗体不仅能与病毒结合，还能干扰它感染细胞的能力。目前，只有8名受试者（包括25微克和100微克的受试者）可以获得中和抗体数据，这方面同样是好消息：在所有8名受试者中都产生了中和抗体。

       安全性方面，研究中完全没有发生4级不良事件，3级不良事件是注射部位发红，100微克组1例、250微克组3例。不过，最高剂量250微克正被放弃：Moderna的初步II期研究是测试50微克和250微克剂量，其中50微克将作为商业剂量。但昨天，II期计划改为50微克和100微克。

       从大的方面来看，Moderna似乎把2个COVID-19竞争对手甩在了身后，即科兴控股生物技术公司（Sinovac）和牛津大学/阿斯利康，后两者仅在临床前试验中获得了有争议的数据。因此，对Moderna阳性数据集的主要批评是，数据集太小，谨慎的投资者可能会担心该公司目前的估值水平。

       至少更多的mRNA-1273试验将由Moderna资助。但这仍然是一个相关问题：为什么美国认为，向一个显然已经在现金中游走的实体大量发放纳税人的钱是合适的。

       一种观点可能是，这笔资金将使美国政府在合作产生的这款COVID-19**中拥有部分所有权，但CAR-T疗法开创的先例是，这是一种奇特的想法。也许这只是对这样一个事实的默认：从历史上看，**的开发最终给工业带来的是亏损和价值毁灭。Moderna随后的股价走势以及筹集巨额现金的能力表明，情况可能并非总是如此。
 

       参考来源：

       Moderna reminds the markets of biotech’s dual purpose