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亚虹医药宣布完成C+轮融资 加快商业化步伐

https://www.cphi.cn   2020-06-28 09:22 来源:CPhI制药在线

亚虹医药的重点项目之一APL-1202是全球首个进入注册临床开发的、口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。目前APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组,并在美国准备进入II期临床。

       2020年6月28日,亚虹医药科技有限公司(简称"亚虹医药"),一家专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发公司,今天宣布完成C+轮融资,募集到的资金除了用于支持公司现有管线产品的推进,还将用于支持新产品商业化准备。C+轮融资由泰格医药、博远资本、盈科资本、华银金投参与投资。加上此前由燕园创新资本领投的C轮融资,两轮累计融资3.9亿元人民币。

       亚虹医药的重点项目之一APL-1202是全球首个进入注册临床开发的、口服治疗非肌层浸润性膀胱癌的创新药物。作为新的抗肿瘤机制的口服用药,APL-1202不仅可以避免膀胱灌注治疗中的尿道损伤和疼痛,还有望降低膀胱肿瘤复发,帮助患者避免或延后膀胱全切的命运。目前APL-1202已经完成中国III期临床试验所有患者入组,并在美国准备进入II期临床。

       另一款即将开展全球III期临床试验的产品Cevira®是用于非手术治疗宫颈癌前病变的光动力药械组合产品。Cevira®将给中国以及全球女性患者提供一个除手术治疗以外新的治疗选择,让部分患者免除手术治疗的痛苦和副作用,特别是手术对未来生育功能的影响。

       另外,亚虹医药持续布局和丰富研发平台及产品管线,拥有多个处于临床前开发阶段的项目:APL-1501作为APL-1202的第二代产品,将扩大临床适应症,如前列腺癌、尿道感染等。除此之外,亚虹医药独特的技术平台还在同时开发数个早期研发项目,其中包括获得国家"十三五重大新药创制专项"资助的拥有全新抗菌机制的抗生素项目,针对肿瘤的靶向蛋白降解小分子项目等。

       亚虹医药创始人兼首席执行官潘柯博士表示:"亚虹医药经过十年的积累和沉淀,目前多个项目即将完成临床试验或申报新药证书。为了这些产品的上市推广做好充分准备,亚虹医药已经启动了商业化的工作,包括制定符合产品特点的营销策略和搭建市场和销售团队。同时,我们预计年内将在江苏泰州医药城启动生产基地的建设,用于在研产品的商业化生产,未来供应中国及全球市场。我们希望可以快速将产品推向市场,早日为患者带来更好的治疗药物和治疗手段。"

       亚虹医药自2010年成立以来,秉承"改善人类健康,让生命更有尊严"的信念,致力于成为专注领域中具创新力和影响力、值得尊敬和信赖的制药企业。亚虹医药业务分布于上海、北京、江苏泰州医药城和美国。在上海的研发中心拥有一支国际化的专业研发技术团队,专注于泌尿生殖系统抗肿瘤和相关疾病的全球化创新药研发。       

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