9月1日，道琼斯通讯社消息称，阿斯利康表示，其新冠病毒候选**AZD1222将在美国扩大到三期临床试验，将有3万名成年人参加。
该公司还重申其核心价值观，包括遵循科学的承诺。阿斯利康表示，最近几周，该公司看到了越来越多有关**安全性和可获得性的问题，并表示，该公司在快速行动，但不会走捷径。这项名为D8110C00001的美国临床试验由Biomedical Advanced Development Authority资助。
此外，据媒体报道，英国牛津生物医药公司和阿斯利康签署供应协议，扩大对新冠候选**AZD1222的生产支持。
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