https://www.cphi.cn 2020-09-16 17:01 来源：新浪医药新闻
据路透社报道，美国制药公司辉瑞15日称，在一项正在进行的新冠**后期临床研究中，使用该公司研发的新冠**或安慰剂的志愿者，出现了轻微到中度的副作用。
该公司表示，副作用包括疲劳、头痛、发冷和肌肉疼痛。试验中的一些志愿者还出现了包括高烧在内的发烧症状。由于数据来自双盲实验，所以辉瑞公司不知道哪些志愿者使用了**或安慰剂。
辉瑞公司**研发主管凯瑟琳·詹森表示，独立数据监测委员会“可以获得无盲数据，因此，如果有任何安全隐患，他们会通知我们。但迄今为止还没有这样做”。
据报道，辉瑞公司与德国**厂商BioNtech联合开发的新冠**，共招募了4.4万名志愿者，目前，已有2.9万人参加了试验。据称，辉瑞高管在一次投资者电话会议上表示，超过1.2万名志愿者已经接种了第二剂**。
此前，美国当地时间9月8日，有消息称阿斯利康(AstraZeneca)主动暂停在美国几十家临床试验中心进行的关于新冠**AZD1222的一项III期临床试验，起因是英国一位临床试验参加者出现了疑似严重不良反应。这是全球首个暂停的新冠**III期临床试验。
不过，9月12日下午14时20分(英国夏令时)，阿斯利康在公司官网宣布：经过英国药品和保健产品监管局(MHRA)安全确认，新冠**AZD1222的临床试验已经在英国恢复。然而，其他国家的临床试验尚未恢复，阿斯利康将继续与世界各地的卫生当局合作，在指导下适时恢复。
内容来源：中国新闻网、新康界
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