华领医药公布了多扎格列艾汀（dorzagliatin）与****联合用药注册临床研究DAWN（也称HMM0302）的24周进一步分析数据。
在中华医学会糖尿病学分会第二十四次全国学术会议（CDS 2020）上，华领医药将通过口头报告和专题讨论会对DAWN研究进行报告。24周研究数据显示，针对****足量治疗（1500mg/天）失效的2型糖尿病患者，多扎格列艾汀治疗组HbA1c较基线降低1.02%，比安慰剂对照组多下降0.66%（安慰剂组为0.36%），p值<0.0001，药效显著，明显优于****单药治疗。多扎格列艾汀还显示出了以下特征：
“与****联合用药的分析数据进一步验证了多扎格列艾汀‘修复传感，恢复血糖稳态’的科学理念，”华领医药首席执行官兼首席科学官陈力博士表示，“研究结果证明了多扎格列艾汀在****足量治疗失效的2型糖尿病患者中的治疗潜力，我们将继续探索多扎格列艾汀作为2型糖尿病基石用药，联合市面上其它降糖药的治疗方案，更好地服务广大患者。”
除此之外，多扎格列艾汀与SGLT-2抑制剂、与DPP-4抑制剂等主要治疗药物的联合用药临床研究结果均表明，联合用药具有明显增效作用，能够显著提高血糖控制能力。
临床试验中，多扎格列艾汀在血糖控制方面展现出了积极成效。对多扎格列艾汀与****联合用药的III期临床试验分析表明，多扎格列艾汀在治疗2型糖尿病方面显示出了以下积极前景：
在本次CDS 2020会议上，华领医药还将报告葡萄糖激酶激活剂(GKA)的开发历史、多扎格列艾汀与其它GKA的差异等，进一步阐述多扎格列艾汀作为葡萄糖增敏剂，修复葡萄糖激酶功能，恢复人体血糖敏感性，重塑血糖稳态，从而达到从根本上治疗糖尿病的核心科学理念。
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