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阿斯利康390亿美元收购这家罕见病公司,看中了什么?

https://www.cphi.cn   2020-12-16 17:02 来源:界面新闻 作者:谢欣Rabbit

除了新冠**外,阿斯利康也在寻找新的增长点。

记者 |谢欣

       因新冠**而备受关注的制药巨头阿斯利康在12月12日宣布大手笔收购,其罕见病公司Alexion(亚力兄制药)达称高达390亿美元的收购确定性协议。

       根据协议,Alexion的股东将以1:2.1234的比例折算为阿斯利康股份,同时还将获得每股60美元的赔偿,根据阿斯利康的平均股价参考,对于股东的支出部分约为390亿美元。这笔交易已获得双方董事会的一致。在取得了监管的许可和两家公司股东的确认后,此次收购预计将于2021年第三季度完成,完成后,Alexion的股东将拥有“合并后公司”15%的股份。

       高达390亿美元这一交易金额也有望成为明年最高金额的医药行业并购交易,而即使是放在今年,也仅次于百时美施贵宝收购新基与艾伯维收购艾尔建,位列业内交易金额第三。

       Alexion成立于1992年,总部位于美国威斯康星州,是全球罕见病领域的知名企业,其开创了补体抑制药物的先河,在今年的美国《制药经理人》 50 强榜单上,Alexion名列第 30 位,2019年销售收入49.90亿美元,研发投入7.83亿美元。

       目前旗下Alexion主要有两款明星产品分别是Soliris(依库珠单抗),用于治疗罕见病成人和儿童阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)和非典型溶血性尿毒症综合征(aHUS),该产品2019年全球销售额为39.46亿美元,是全球最畅销的罕见病药物。此外还有用于治疗非典型溶血性尿毒综合征(aHUS),以抑制补体介导的血栓性微血管病(TMA)的Ultomiris,是目前全球唯一一款长效C5补体抑制剂。

       阿斯利康方面称后期将在美国波士顿设立其全球的罕见病研发总部,在Alexion的11个分子产品线的基础上,推进针对各种适应症的20多个临床开发计划,开发补体系统替代途径的小分子抑制剂。

       对于阿斯利康而言,作为曾经的普药巨头,在前些年曾一度面临后续产品乏力,一度到了被辉瑞收购的边缘,但这几年随着其在肿瘤上的崛起,后续也不断有新的产品上市,扭转了曾经的局面。

       不过,阿斯利康在传统的心血管、消化领域面临的增长压力的显而易见的,公司也在本月出售了曾经的明星品种瑞舒伐他汀(可定)的大部分全球权益,而出售过专利期的成熟普药品种,加大对肿瘤等特药的投入力度也是当前大型跨国制药企业的主流选择。

       罕见病领域可谓是当下全球医药并购市场的热门,近年来也不乏大交易出现,前有赛诺菲收购健赞,后有2018年武田制药斥资650亿美元收购夏尔。

       通过对Alexion的收购,阿斯利康一方面可以进入热门的罕见病领域,同时利用Alexion的研发技术平台,也有望弥补自己在自身免疫性疾病这条大赛道上的薄弱实力。而在此前,还曾传出阿斯利康收购吉利德的消息,但并无下文。

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