日前，诺华宣布正在以2.1亿美元的价格和未来可能的5.6亿美元里程碑付款，收购总部位于马萨诸塞州剑桥的Cadent Therapeutics。诺华将获得Cadent的所有流通股，以此次收购预计将于明年一季度完成。

       Cadent专注于神经科学领域，于2017年与Luc Therapeutics和Ataxion Therapeutics合并后成立。此次收购，诺华将拥有Cadent完整的神经科学产品线组合，包括NMDAr项目。该项目有两个核心的临床资产，CAD-9303正在开发用于**分裂症的NMDAr阳性变构调节剂，而MIJ-821是NMDAr负变构调节剂，已于2015年授权给诺华公司。MIJ821目前处于II期试验中，该药物可以选择性地调节与抑郁症相关的NMDA受体的子集。诺华还将获得CAD-1883的全部权利，这是一种处于临床阶段的SK通道阳性变构调节剂，正在针对运动障碍（例如小脑共济失调SCA）开发。

       今年3月，Cadent获得了美国食品和药品监督管理局（FDA）的批准，启动了**分裂症CAD-303的I期临床试验。Affinity试验是一项多中心、随机、安慰剂对照研究，评估CAD-9303的安全性、耐受性和探索性疗效评估。CAD-9303可以靶向定位一种称为N-甲基-D-天冬氨酸（NMDA）受体的离子通道，该通道在**分裂症患者中活性不足。Cadent相信靶向定位这种特定的受体，可以填补**分裂症治疗的空白，解决认知缺陷和所谓的该病的负面症状。

       “目前的治疗标准，是使用抗**病药来解决**分裂症的阳性症状”，诺华生物医学研究所（NIBR）神经科学临时联席负责人Gopi Shanker指出，“无论是从人类遗传学还是从临床研究来看，都有充分的证据表明NMDA受体可以调节学习、记忆和可塑性大脑，而在**分裂症患者中，这个受体的功能欠佳。通过调节这些受体的活性，我们认为CAD-9303可以潜在地改善症状，有助于解决**分裂症护理中的关键缺陷之一。”

       此前，诺华已经完成了多家公司的收购，持续加码基因疗法领域的投入，可以预见该公司对这一市场领域的野心。7月，诺华与Sangamo Therapeutics合作开发了针对三个神经发育目标的基因调控疗法。Sangamo基因组调控技术称为锌指蛋白转录因子（ZFP-TF），可用于上调神经发育障碍中的基因表达。与基因疗法一样，ZFP-TF技术是使用腺相关病毒（AAV）交付的，该病毒能够在DNA水平发挥作用，可以选择性地打开或关闭特定基因。目前，诺华已向Sangamo支付了7500万美元的许可费，未来Sangamo有资格获得高达7.2亿美元的各种里程碑付款，主要的适应症是自闭症谱系障碍（ASD）和其他未指定的神经发育障碍。

       10月，诺华再次收购另一家基因疗法公司，以2.8亿美元的总价收购了同样位于马萨诸塞州剑桥市的Vedere Bio公司，获得了Vedere全套的眼科疾病基因治疗平台。诺华公司与Vedere Bio公司合作的技术平台包括，可被递送至视网膜细胞的光敏蛋白，以及用于玻璃体腔注射的腺相关病毒(AAV)递送载体。

       参考来源：

       1.Novartis snaps up neuro partner Cadent for $210M upfront with promise of up to $560M more

       2.Neuro Biotech Scooped Up by Novartis in $770 Million Deal