1月18日， 海思科发公告称，四级子公司美国海思科药业向FDA提交的 HSK-3486 乳状注射液的 III期临床试验申请于近日获得 FDA 同意，即将正式启动。
本 次 美 国 III 期 试 验 的 适 应 症 为 Induction of General Anesthesia（全麻诱导），计划入组 351 例受试者，该适应症在欧洲的临床试验申请正在按计划推进中。其它适应症的临床试验申请也在按计划评估推进中。
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