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CPHI制药在线 资讯 两款抗PD-L1单抗拟纳入突破性治疗品种

两款抗PD-L1单抗拟纳入突破性治疗品种

热门推荐: 抗PD-L1单抗 突破性治疗 CDE
作者:森林  来源:药智网
  2021-02-01
2021年1月28日,CDE公示了两项拟纳入突破性治疗品种名单。

       2021年1月28日,CDE公示了两项拟纳入突破性治疗品种名单。

CDE公示两项拟纳入突破性治疗品种名单

来源:CDE官网

       1、兆科药业抗PD-L1单抗拟纳入突破性治疗品种

       李氏大药厂子公司兆科药业PD-L1单抗 ZKAB 001获CDE拟纳入突破性疗法认定,适应症为接受过一线含铂方案失败或不耐受的复发转移性宫颈癌。ZKAB001是李氏大药厂自美国Sorrento公司引进的一款PD-L1 单抗,目前开展了8项临床试验,临床适应症包括骨肉瘤、食管鳞状细胞癌、宫颈癌、尿路上皮癌、小细胞肺癌、黑色素瘤,进展最快的为骨肉瘤适应症,已进展至III期临床。

       2、基石药业抗PD-L1单抗拟纳入突破性治疗品种

       基石药业1类生物新药重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液拟纳入突破性治疗品种,拟定适应症为:复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)。根据公开资料,这款重组抗PD-L1全人单克隆抗体注射液研发代号为CS1001(舒格利单抗),已于2020年10月获得美国FDA授予的突破性疗法认定,用于单药治疗成人R/R ENKTL。

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