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巨头药企接连发布财报:渤健核心业务衰退 安进Neulasta走跌

https://www.cphi.cn   2021-02-04 17:17 来源:新浪医药新闻

近日,国际生物医药巨头接连发布了2020年财报。日前,我们已经发布了诺华、强生、礼来、辉瑞等多家药企业绩。今天我们再来看看艾伯维、安进、渤健的成绩如何?

       近日,国际生物医药巨头接连发布了2020年财报。日前,我们已经发布了诺华、强生、礼来、辉瑞等多家药企业绩。今天我们再来看看艾伯维、安进、渤健的成绩如何?

       Rinvoq/ Skyrizi联合接力全球药王修美乐,

       完成艾尔建收购

       艾伯维全年销售额458亿美元,增长37.7%,收入增长原因是完成了对艾尔建的收购;其中自身免疫领域是其一个超级重磅领域,全年221.53亿美元,全球药王修美乐独自贡献超90%,同时面临生物类似药冲击,但是由于美国市场生物类似药的延迟上市,销售额并未迎来显著下滑;新一代自身免疫产品Rinvoq/ Skyrizi开始顺利崛起接力,其中JAK抑制剂 Rinvoq销售额7.31亿美元,并且1. 在类风湿关节炎Rinvoq显示优于修美乐和恩瑞舒的临床获益;2. 在(成人) 中重度特应性皮炎中Rinvoq击败度普利尤单抗,这为Rinvoq未来增长奠定坚实基础;IL-23单抗Skyrizi,全年销售15.9亿美元,增长348%,在银屑病关节炎适应症,Skyrizi显示出优于修美乐,喜达诺,可善挺的临床获益,这为其未来增长同样注入强大动力。

       艾伯维凭借阿达木单抗称霸TNFi时代,全球药王也创造了新的神话,但是,TNFi走过黄金时代之后,谁能弥补药王巨大的业绩衰退,艾伯维一直在寻求阿达木单抗的继承者,以寻求继续稳固大自免领域的优势地位。毫无疑问,大自免很难再遇见诸如TNF的大一统靶点,艾伯维先后开发了JAK, IL-23两款全新一代的品种,虽不是first-in-class,但是药物具有best-in-class的潜力,Rinvoq/ Skyrizi希望联合接力药王!

       未来,修美乐受生物类似药冲击将会越来越严重,尤其是美国市场生物类似药全面上市之后,修美乐全面衰退之后, Rinvoq/ Skyrizi稳健的适应症拓展计划、市场潜力也许有能力弥补未来修美乐跌跌不休的业绩预期,预计,2025年,Rinvoq/ Skyrizi将会成长为累积超150亿美元的新一代超级重磅炸 弹。

       近两年,艾伯维也在极力拓展大自免以外的新适应症,如1. 收购艾尔建,获得医美大品种**,2020年,艾尔建收购完成后,其超级重磅炸 弹品牌药物**下滑严重,其中** Cosmetic销售额跌33%,** Therapeutic跌35%;2. 积极拓展肿瘤领域,如引进了多款实体瘤、血液瘤优质资产,涉及双特异性抗体或单抗。

       Sotorasib革新KRAS G12C突变非小细胞肺癌标准疗法

       2021年02月02日,安进发布2020年业绩,全年销售254亿美元,同比9%;自身免疫超级重磅产品依那西普专利顺利延长至2029年,但是由于创新一代品种的竞争,销售额微跌至49.96亿美元,同比-4.4%;安进通过收购获得阿普斯特,2020年销售额近22亿;安进业务受到生物类似药的强烈冲击,传统重磅品种,如非格司亭/ 培非格司亭,达依泊汀α等,同时安进生物类似药业务也有声有色,目前安进已经商业化3款生物类似药,合计收入17.25亿美元,迅速增长了204%。

       生物类似药冲击:Neulasta继续快速走跌

       Neulasta继续大跌,截至2021年02月03日,美国获批4款Neulasta生物类似药,全部商业化成功,能够看出,Neulasta 2019年销售额急转直下,2019年,2020年,同比分别-28%,-28%!

       新一代产品:Sotorasib革新KRAS G12C突变非小细胞肺癌标准疗法

       2020年安进最为重磅的进展归属于first-in-class KRAS G12C抑制剂Sotorasib监管进展,目前该药物已经递交上市申请,Sotorasib在2020年WCLC也同时发布最新数据,这将会是2021年安进最为期待的一项进展,敬请关注!

       阿尔茨海默症aducanumab审评延期,

       渤健核心业务开始全面衰退

       渤健专注中枢神经专注多发性硬化症。2020年全年收入134亿美元,同比-6%。多发性硬化症产品仍是中流砥柱,收入占比59% (不计算权益分成),同比-8%;明星单品Spinraza销售额稳定在了20.5亿美元,开始转头下跌,同比-2%;生物类似药业务收入7.95亿美元,同比+8%;2020年起,渤健多发性硬化症和Spinraza两块核心业务均开始全面衰退。aducanumab在阿兹海默病的注册审评进展也被越来越多人关注,但是,FDA专家咨询委员会反对并质疑药物临床获益,0 yes, 10 no and 1 uncertain,遭审评延期。

       渤健:多发性硬化症核心业务开始大幅衰退,同比-8%

       渤健是一个以多发性硬化症见长的公司,业务十分倚重多发性硬化症,2020年罗氏Ocrevus超越富马酸二甲酯成为多发性硬化症领域新一代最畅销单品,Ocrevus为代表的靶向B细胞多发性硬化症创新疗法变为最 具竞争力的多发性硬化症单品。2020年,多发性硬化症超级重磅炸 弹Tecfidera开始转头下跌,首次跌13%,自此多发性硬化症业务开始进入长期的阴跌期!

       一次性基因疗法Zolgensma大幅上涨,渤健Spinraza开始转跌

       基因疗法Zolgensma的获批上市给Spinraza带来深远影响,2020年诺华财报显示,Zolgensma大涨151%,销售额9.2亿美元;与此形成强烈对比,SMA中耀眼明星,Spinraza 2020销售额开始下跌,20.5亿美元,微跌-2%!

       毫无疑问,对于SMA患者来讲,一次性基因疗法Zolgensma还是Spinraza?这是一个艰难的抉择,但是诺华亮眼的Zolgensma财务数据表明灵活的支付方案,“一次性治疗”在被患者接受!Spinraza的业绩增长面临长期挑战。

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