2月24日，据国药集团中国生物CNBG 武汉生物制品研究所消息，国药集团中国生物武汉生物制品研究所于2020年7月16日起，在阿联酋等多个国家开展了“新冠灭活**Ⅲ期临床试验”，该试验采用“国际多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照设计”。经统计分析，Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物武汉生物制品研究所新冠病毒灭活**接种后安全性良好，两针免疫程序接种后，**接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.06%，**针对由新冠病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为72.51%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用**临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。
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