https://www.cphi.cn 2021-03-19 18:19 来源：新浪医药新闻
3月19日，海利生物发布公告称，其全资子公司捷门生物近日收到欧盟公告机构CMCMEDICAL DEVICES & DRUGS SL颁发的CE符合性声明报告，表明捷门生物的新冠抗原检测试剂盒（胶体金法）【SARS-CoV-2 Atigen Test Kit(Colloidal Gold)】已具备欧盟市场的准入条件。
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