3月23日，康希诺生物在港交所公告称，公司于3月22日与中国人民解放军军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作开发的吸入用重组新型冠状病毒**（5型腺病毒载体）已获得NMPA药物临床试验批件。
据悉，该**为国内首 个获批的腺病毒载体新冠**。
根据相关媒体报道，康希诺生物此前对外强调，根据全球多中心三期临床试验中期数据表明，未发生任何与**相关的严重不良反应，综合其保护效力的数据来看，**具有良好的安全性和有效性，尤其在老年人群中的不良反应发生率更低。
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