新冠疫情，转眼间疫情已爆发一年多，从2020年初至今，世界范围仍未有效控制，疫情就像是一场考试，考验着各国的医疗水平、产业实力、国际关系、人文关怀甚至是宗教信仰。在今年年初全球感染人数已超一个亿时，人们也将更大的希望压在了**身上。目前，新冠**已经有了很多不同的类型，并且关于各类**的有效性也是众说纷纭，云遮雾罩……

       早期新冠**：资源比有效性更重要

       与当初防疫物资的争夺战一样，在多数国家自身难保之时，谁都希望**能用在自家身上，**本身也成了另一场无声的战争。 2020年9月10日，英国阿斯利康宣布**试验志愿者出现不良反应，公司暂停试验，接着10月13日强生也因参与者出现不明原因症状，将新冠**研究暂停。**的研发一方面是各国与时间在赛跑，虽然有众多公司失败，但仍有众多公司在努力。另一方面，早期**的提前问世，意味着全球迫切的需求与窘迫的供应之间具有巨大的供需冲突。因此，早期**僧多粥少固然分配不均，使其有效性显得不那么重要，如何获得更多的**资源更重要。

       新冠**的研发之难，与其他**并无差异

       首先，我们要明确**的功能是无可置疑的，从我们人类历史上终结天花病毒，到百日咳的**，**的不断开发拯救了无数人的生命。但是，**的开发是无比艰难的，当前关于新冠**的研发，目前主流的**包括中国国药、美国辉瑞和英国阿斯利康的**，其均是具有一定**研究背景和基础的大公司。从2020年1月11日中国4家机构联合悉尼大学完成病毒测序并公开发布。2020年1月27日中国疾控中心启动了针对新冠病毒的**研发，再到2020年最后一天国药的**获批附条件上市，整个过程仅用了一年不到的时间，实在是令人振奋。而根据国际货币基金组织的统计，一个**从研发到上市，短则15年，长则20年以上。我国用的是灭活**，技术上相对简单和成熟，其基本的原理就是大量培养病毒，然后将其杀死，只保留它的识别信息技术，相对传统**危险性较低。美国则直接上了RNA**，也就是活性遗传物质注入体内，这也是一种从未在传染病预防领域大规模使用过的新技术。因此，该类**的结果被质疑也属于正常，因为从技术上和研发时间上，确实有点"不正常"。

       关于**的有效性被质疑，各种反**运动兴起

       新冠病毒的广泛传播和全面突变，导致群体免疫的策略宣告失败。直至今日，全人类的群体免疫变成了争夺**的战役。但是，就算新冠**如此的稀缺，世界上仍有人认为**无效，并催生了一系列的反**和反智运动。同期，**的注射者也出现了例如面瘫等比较特殊的不良反应。

       虽然中国，美国和英国都有**，但是很多国家并没有实力研发**，但却又是巨大的人口基数。2021年全球范围内新冠**的需求缺口十分巨大。**的短缺，尤其体现在西亚、非洲、南美等国家。经过预计，即使所有当前的**生产厂家开大产能，也难以在2021年覆盖全球所有的人口。

       "健康人体挑战试验"，或将终结所有**有效性的流言蜚语

       据说英国有计划开展人体挑战试验，将首次在世界上开展关于新冠病毒**的有效性验证试验。这里面它就是用到健康受试者，让健康受试者在打了**之后有抗体的时间再进行强行接种新冠病毒，最后验证它成功率。而先前的成功率的验证方式，均是将接种了**的人群放在群体中，最后看他被感染的几率，这种情况下有非常大的可变性。但是这种所有人都接种了**之后，在所有人直接感染新冠病毒的操作方式，就可以获得十分明确的结果。据说此次的受试者都是非常健康的年轻人，他们将在注册新冠**以后，主动接种新冠病毒。而这个接受新冠**人群，又分为好几组。每一组，即代表全国各地不同公司生产的新冠**。该试验将获得终 极的疗效。而且每一个产品的疗效将十分可信，将是**流言和争论的终结者，也是**疗效的金标准。参与这场临床实验的健康人，虽然会获得一些补贴，但他们是真的猛士，值得纪念。他（她）们英勇的新闻，将使得更多的人了解到新冠**的有效性，将使得将来更多人获益，我们拭目以待。