歌礼宣布肿瘤脂质代谢与口服检查点抑制剂研发投资升级

https://www.cphi.cn 2021-03-31 21:39 来源：医药健闻

歌礼制药有限公司今日宣布本公司董事会已议决本公司运用更多资源及投资于肿瘤脂质代谢和口服检查点抑制剂方面的研发。

董事会认为本公司已于过去数年通过许可及内部研发于肿瘤脂质代谢及口服PD-L1小分子抑制剂方面作出巨大努力并取得显著进展，为我们的肿瘤产品管线的未来发展奠定坚实的基础。

由研究者发起、在美国完成的ASC40(TVB-2640)联合贝伐珠单抗治疗高级别星形细胞瘤首次复发患者的II期临床试验取得积极结果（临床试验注册编号：NCT03032484）。本公司计划在中国启动ASC40(TVB-2640)联合贝伐珠单抗的随机、双盲、安慰剂对照的关键性II期临床试验，试验人群与美国试验患者人群相同（高级别星形细胞瘤首次复发患者）。

由研究者发起的II期临床试验数据在2020年欧洲肿瘤内科学会年会上公布，数据显示，ASC40(TVB-2640)加贝伐珠单抗的总应答率(ORR)为65%，包括20%的完全应答(CR)和45%的部分应答(PR)。此外，数据显示，ASC40(TVB-2640)加贝伐珠单抗观察到的6个月无进展生存期(PFS6)为47%，相比较过往贝伐珠单抗单药治疗的历史数据（BELOB 16%），PFS6在统计学上有显著改善(P=0.01)。ASC40(TVB-2640)联合贝伐珠单抗在此类患者人群中安全性和耐受性良好。

有报告指出脂质代谢在多种肿瘤中起着关键作用。脂肪酸合成酶(FASN)是调节脂质代谢的最重要的蛋白质之一。许多实体瘤和血液肿瘤都过度表达脂肪酸合成酶，包括胶质母细胞瘤（GBM，IV级星形细胞瘤）、非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌、前列腺癌、结肠癌、胰腺癌和非霍奇金淋巴瘤。

脂肪酸合成酶抑制剂与抗血管生成药物结合使用以外，公司内部数据和外部研究论文表明脂肪酸合成酶抑制剂与信号转导抑制剂和免疫疗法结合使用，具有治疗多种肿瘤的潜力。因此，本公司在考虑开展更多的临床试验：(1)手术和放射治疗后随即使用ASC40与化疗联合治疗高级别星形细胞瘤；(2)ASC40与其他疗法联合治疗多种实体瘤。作为新一代口服脂肪酸合成酶小分子抑制剂，ASC60有望与其他疗法联合治疗多种实体瘤。

除了以脂肪酸合成酶为靶点的肿瘤脂质代谢候选药物外，本公司自主研发的口服PD-L1小分子抑制剂在动物模型中的抗肿瘤活性较已上市的一款抗PD-L1抗体有潜在优势。本公司相信，口服PD-L1小分子抑制剂是肿瘤免疫治疗的新一代检查点抑制剂；而且具有与口服脂肪酸合成酶小分子抑制剂联合使用的潜力。

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