https://www.cphi.cn 2021-04-12 18:22 来源：新浪医药新闻
来源：央视新闻
美国食品和药物管理局2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠**投入紧急使用。据了解，这款**只需接种一剂。不过随着强生**持续推进接种，美国国内多地发生了接种该款**后出现头晕、呼吸急促等不良反应状况。目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区已宣布暂停接种强生新冠**。
当地时间9日，美国佐治亚州卫生部门发表声明称，由于出现不良反应的人数较多，出于谨慎考虑，暂停该州卡明市一新冠**接种点的强生**接种工作。据了解，本月7日，该地曾有425人接种了强生新冠**，其中有8人在接种后出现了不良反应情况，其中有一人被送往医院。同样在7日，美国科罗拉多州的一处新冠**接种点也被紧急关闭。当天在这里接种强生新冠**时，有11人出现了不良反应，其中2人因副作用反应强烈被送往医院。这一**接种点的负责人表示，出于对市民负责的态度，该**接种点决定终止当天余下的接种工作，未接种强生**的600多名市民被重新安排到另一处接种其他**。
目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区宣布暂停接种强生新冠**，此外，艾奥瓦州也在评估“接种强生**后出现的相关事件”。对此，美国疾病控制和预防中心发表声明说，美疾控中心已经注意到以上这几个州因接种强生新冠**出现的状况。不过声明称，不建议卫生机构停止接种任何新冠**，因为疾控中心已经对这些**进行过评估，并没有发现值得担心的理由。
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