当地时间4月10日，据美国哥伦比亚广播公司（CBS）报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠**后产生不良反应，该州宣布成为第3个暂时关闭强生**接种站点的州。
而在此之前，当地时间9日，欧洲药品管理局（EMA）表示，在注射强生**的群体之中发现了罕见但“严重”的血凝块病例。该机构了解到4例在接种强生**后发生严重血栓的病例，包括1例死亡病例。
目前，EMA正在审查接种强生**后出现的血栓案例，尚不清楚强生**与血栓问题之间有无联系。这也是继阿斯利康**之后，欧洲药管局对第二款新冠**审查其接种后出现血栓症状。
当然不仅仅是欧洲监管机构密切关注着强生**的安全性，FDA也是如此。
FDA发言人当地时间周五（9日）晚些时候表示，FDA注意到在美国发生严重血栓栓塞事件的相关报道，尚未发现与**接种有因果关系。FDA表示正在继续对报告进行调查。
据悉，强生**目前仅在美国紧急使用。上个月，欧洲监管机构批准了该**在整个欧盟范围内的使用，但尚未开始推广。
参考来源：FDA joins Europe in probing rare blood clots after Johnson & Johnson's COVID-19 vaccine
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