4月20日，强生发布2021年第一季度业绩报告，销售额223亿美元，较去年同期强劲增长7.9%——

       美国市场销售额111.11亿美元，增长3.9%；

       国际市场销售额112.1亿美元，增长12.2%。

       在排除收购、资产剥离、汇率转换的净影响之后，基于业务经营，全球销售增长3.9%，美国销售增长8.2%，国际销售增长6.0%。摊薄每股收益为2.32美元，较去年同期增长6.9%；调整后的摊薄每股收益为2.59美元，较去年同期增长12.6%。

       按业务划分，消费者保健业务销售额35.43亿美元、制药业务销售额121.99亿美元、医疗器械业务销售额65.79亿美元，排除收购和剥离的净影响，调整后运营分别较去年同期变化分别降低2.3%、增长7.4%、增长8.8%。

       在一季度报告中，强生将2021年调整后的全年运营销售增长指导值提高至9.3%，并将中期运营每股收益增长调整至16.8%。

       制药业务方面，按疾病领域划分，免疫学销售额39.14亿美元（增长5.5%）、肿瘤学销售额35.7亿美元（增长14.6%）、神经科学销售额17.21亿美元（增长1.6%）、感染性疾病销售额10.07亿美元（增长7.1%），肺动脉高压销售额8.61亿美元（增长13.7%），而心血管&代谢&其他销售额11.27亿美元（降低4.1%）。

       其中，免疫学业务多款药物表现强劲，包括Stelara（增长9.4%）、Tremfya（增长46.3%），但Remicade下降21.7%、Simponi/Simponi Aria下降5.9%。此外，肿瘤学业务中也有多款药物表现非常强劲，包括Darzalex（增长49.2%）、Erleada（增长44.0%），Imbruvica小幅增长（增长2.8%），但值得注意的是，Zytiga下降64.2%。

       肺动脉高压业务中，Opsumit和Uptravi表现强劲，分别增长18.5%、21.9%。心血管&代谢&其他业务中，Xarelto增长11.7%。神经科学业务中，Invega sustenna/Xeplion/Invega Trinza/Trevicta销售增长9.4%。感染性基本业务中，Edurant/rilpivirine增长8.6%、COVID-19**销售额1亿美元。

       在报告中，强生还盘点了2021年第一季度的管线和业务更新：

       ——监管批准：Ponvory获FDA批准治疗复发型多发性硬化；单剂量COVID-19**获欧盟有条件批准、获世卫组织纳入紧急使用清单、获美国FDA授予紧急使用；Spravato获欧盟批准用于有**病急症的重度抑郁患者快速减轻抑郁；单焦点人工晶状体TECNIS EYHANCE和TECNIS EYHANCE TORIC II IOLS获得美国FDA批准治疗白内障。

       ——监管提交：由ViiV向美国FDA提交了一份补充申请，扩大Cabenuva的使用，作为每2个月一次的HIV治疗药物。

       ——其他：对评估Erleada联合Zytiga和泼尼松治疗去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)患者的3期ACIS研究的更新；与非洲**获取信托基金(AVAT)达成单剂量COVID-19**的购买协议；Ponvory治疗复发型多发性硬化获得欧盟CHMP积极意见；CAR-T细胞疗法cilta-cel在欧洲被受理并纳入加速评估，治疗多发性骨髓瘤。

       参考来源：Johnson & Johnson Reports 2021 First-Quarter Results