日前，由于强生COVID-19**的生产商Emergent BioSolutions出现了原料混用和大量的生产安全问题，美国FDA已要求Emergent BioSolutions暂停位于巴尔的摩的工厂生产强生COVID-19**。做为强生COVID-19**制造网络重要的组成部分，Emergent的生产事故目前已至少导致1500万剂强生COVID-19**遭到污染。

       4月12日，FDA于对该工厂进行了检查，就在不久之后，监管机构表示在全面的评估和监管报告完成之前，Emergent工厂应立刻停止COVID-19**的生产工作。此次叫停的主要原因，是因为Emergent可能涉嫌混用了强生和阿斯利康两种COVID-19**的不同载体。

       尽管这2种**都使用的是无害病毒做为COVID-19**载体，但强生和阿斯利康两种COVID-19**的载体在生物学上是不同的，并且两种COVID-19**的载体在生产过程中是不能互换使用的。2月下旬，Emergent工厂一名或多名员工将两种不同的载体成分混淆了。当时，Emergent指出该公司设计的质量控制系统，可以识别违规问题出现的环节，并隔离受污染的批次。

       然而，事实可能并不如Emergent估计得那样简单。FDA最近结束的检查中，又发现了Emergent工厂的9个缺陷。其中之一就是Emergent未能对员工进行充分的制造和质量控制培训。此外，此次检查还发现Emergent工厂的设备尺寸不合格，并且没有按照防止污染的标准，正确存放药物成分。更严重的是，Emergent工厂的建筑物没有清洁卫生的条件。也就是说，Emergent工厂除了原料混用之外，制造、质量控制、卫生条件等各个方面存在的问题，也可能会影响到COVID-19**的安全性。

       由于事态的严重性，美国众议院监督与改革委员会主席Carolyn B. Maloney和冠状病毒危机特设小组委员会主席James E. Clyburn已向Emergent首席执行官G. Kramer和公司执行主席Fuad El-Hibri发出联合信，要求2位负责人在美国东部时间5月19日上午，在冠状病毒小组委员会上出庭作证、接受质询。

       这并不是Emergent第一次出现问题。据报道，FDA在2020年4月对巴尔的摩工厂进行的调查表明，Emergent公司甚至没有合格的人员生产冠状病毒**。6月进行的另一次检查显示，FDA发现Emergent的生产计划不完善，原因是人员培训不足和质量控制欠佳。

       除了生产出现问题之外，强生COVID-19**接种的安全性问题也引起了全球监管机构的关注。该**在美国仍处于搁置状态，监管部门也正在调查接种强生COVID-19**出现凝血的案例。

       欧洲药品管理局日前发布研究结论，认为接种强生COVID-19**与发生血栓之间可能存在关联。委员会对目前已有的所有证据进行了评估，包括8份来自美国的接种强生**后发生血栓和低血小板的严重病例报告。此外，欧洲药品管理局认为强生的病例与接种阿斯利康COVID-19**后发生血栓的病例“非常相似”。

       Emergent方面表示已经销毁了受污染的1500万剂强生**。在调查确定其他**是否也受此问题影响之前，预计将会导致6200万剂COVID-19**的生产被搁置。根据强生发布的一季度业绩财报显示，该公司一季度销售额达到了223.2亿美元，同比增长7.9%，一季度COVID-19**的销售额达到了1亿美元。

       参考来源：

       1.FDA Asks Emergent to Temporarily Halt J&J COVID-19 Vaccine Ingredient Production

       2.EU drug regulator backs Johnson & Johnson jab despite 'possible link' to blood clots