一、舆情概述 

       近期，新冠肺炎再次成为舆情热点。

       讨论焦点一方面是印度疫情迅速恶化，日新增感染病例近35万例。且由于疫情不断恶化，新冠肺炎死亡病例数急剧增长。据环球时报，在新德里，每4分钟就有一人死于新冠肺炎。每日死亡超2000人，官方统计的死亡总人数达到近19万。

       另一方面，新冠**已在多国全面接种。目前，全球已有十余款新冠**上市，包括灭活**、重组蛋白**、腺病毒载体**、mRNA**等多种技术**。据悉，全球累计新冠**接种数量超10亿剂，我国累计接种新冠**已经超过2亿剂次。

       二、舆论聚焦及相关特点

       1、舆情热度演化分析

       本周，药智舆情大数据监控系统显示“新冠**”话题呈现出高度舆情热度，3天相关数据总量2764854条，舆情演化过程呈现出如下特点：

       “新冠**”话题已非敏感信息为主，占比73.05%，敏感信息占比19.52%，媒体分布以重点新闻媒体为主。

       信息来源以客户端和新浪微博为主，占比分别为37.73%和33.06%，其它来源也占有较大比例，说明该话题讨论广泛，引起了各类人群的关注。

       本次话题关键词集中在**、接种、新冠**等。此外，美国、印度、变异等话题也有较高关注度。

       2、舆情讨论焦点

       印度疫情是否标志着**的失败？

       根据突变株对于血清中和以及**的影响研究发现，接种当地**和康复者血清的样本虽然对B.1.617中和活性下降2倍左右，但是仍对突变株有效。

       目前虽然印度**的接种总量仅次于美国和中国，但因其国内的人口基数较大，单剂**接种比例为8.0% ，**的接种比例较低，目前根本达不到阻止疫情传播的程度。以色列虽然有英国突变株流行，对**的作用略有下降，但是今天以色列**接种率加自然感染或的保护率达到70%以上，宣布疫情得到完全控制。再次显示当前**仍然是对付疫情的重要法宝。

       《柳叶刀》报告建议所有患有严重合并症的成年人（包括45岁以下的成年人）都应接种**。几天前，俄罗斯新冠**已经获得了印度政府的紧急使用审批。报告还指出，强生公司，辉瑞生物技术公司和莫德纳公司是其他候选公司，也应尽早获得批准。

       多款国产**公布临床数据，如何选择？

       目前，全球已有十余款新冠**上市，整体来看，已上市的新冠**主要集中在灭活**、重组蛋白**、腺病毒载体**、mRNA**这几条技术路线上。

       我国目前已有5款附条件上市或获准紧急使用的新冠**包括：3款灭活**（来自科兴、国药北生所、国药武汉所）康希诺的腺病毒载体**以及智飞生物的重组蛋白**。

       近日，多款国产**相继公布了3期临床数据。

       科兴中维生物新冠灭活**CoronaVac在巴西的三期临床试验结果显示，在病毒暴露率更高的环境下，接种两剂**对所有出现症状的COVID-19的保护效力为50.7%，而如果接种两剂**的间隔时间延长，保护效力甚至可以进一步提升至62.3%。在预防中症和重症的方面，这款**分别显示出83.7%和100%的效力。

       科兴中维生物新冠灭活**CoronaVac在智利1050万人的真实世界数据显示，在接种两剂**14天后，对预防新冠肺炎感染的有效率为67%，住院病例预防率为85%，重症病例预防率为89%，感染死亡预防率为80%。

       国药中生北京所和武汉所的新冠灭活**在50万人的安全性评价显示，大规模紧急使用总不良反应发生率为1.06%，局部不良反应率为0.37%，全身性不良反应率为0.69%，局部不良反应以接种部位的疼痛和肿胀为主，全身性不良反应主要为疲劳、头痛、发热、咳嗽和食欲不振。未发现严重不良反应，该**显示出良好的安全性。

       康希诺生物的重组新型冠状病毒**（5型腺病毒载体）（Ad5-nCoV）在全球的三期临床试验中期数据显示，对所有症状总体保护效力分别为：单针接种28天后65.28%，单针接种14天后68.83%。对重症的保护效力分别为：单针接种**28天后90.07%；单针接种**14天后95.47%。

       还有网友争论灭活**有效率不高。虽然Moderna和辉瑞的mRNA新冠**确实显示出更高的有效性，甚至超过90%，但并不表示一支**的有效性就应该那么高。以流感**为例，根据美国CDC的统计数据，在过去11年，美国流感**的实际有效率平均在40~50%左右，其中最高的一年也只有60%。但即便这样，流感**仍然可以大幅降低感染后发展为重症以及需要住院的概率。

       此外，与国外新冠**负 面 新 闻此起彼伏的情况相反是，目前我国已上市的新冠病毒**均呈现了良好的安全性。

       如何选择要看当地的**供应情况以及自己的时间安排。3款灭活**均需接种两针，间隔周期3-8周，智飞生物的重组蛋白**需接种3针，接种周期合计60天，康希诺的腺病毒载体**仅需接种一针。

       第二剂难预约？卫健委国发话：要确保8周内接种第二剂次

       我国已开启新冠**全面接种，但**接种仍然有预约难的问题。

       4月21日，国家卫健委宣传司副司长米锋在国务院联防联控机制新闻发布会上表示，截至目前，全国累计报告接种新冠**超2亿剂次。针对有群众反映**接种第二剂次难预约的情况，米锋说，当前国家调配**时已充分考虑接种第二剂次的需求量。各地要做好精准调配，确保第二剂次接种在8周内完成。

       扩大**接种范围是下一步突破的关键

       目前全世界接种**最多的国家排名，以色列每百人接种119剂位列第一。但以色列近期的**接种增长开始放缓，说明以色列可接种新冠**的人群已基本接种，而剩下的40%，要么是没法打**的，要么是坚决不想打**的。

       以色列的数据显示，**接种率也是有上限的。但60%的接种率还无法完全达到群体免疫的程度。所以现在很多**都纷纷开展了儿童和青少年的临床试验。只有这部分人接种了**，**接种率才能突破目前的天花板。

       三、舆情总结与思考

       总体来说，国内获批的新冠**采用的是较为成熟的**技术，安全性较好。但是新技术新冠**仍然值得继续开发。事实上，国内正在开发的新冠**包括各种技术类型的**。除了已上市的灭活**、重组亚单位**和病毒载体**，mRNA新冠**也即将进入三期临床。据悉，苏州艾博生物科技公司联合军事科学院军事医学研究院、云南沃森生物共同研制的新型冠状病毒mRNA**（ARCoV）已进入二期临床尾声，5月份将与泰格医药正式开启海外多中心临床试验。

       随着气温升高，新冠疫情又有反弹趋势。在达成群体免疫之前，除了尽快接种**，我们还需采取戴口罩、保持适当社交距离等措施保护自己和他人。

       责任编辑：琉璃

       声明：本文观点仅代表作者本人，不代表药智网立场，欢迎在留言区交流补充；如需转载，请务必注明文章作者和来源。