近日，在“2021阿斯利康中国生态圈大会”上，零氪科技与阿斯利康签署战略合作框架协议，双方将发挥各自优势，全方位推进肿瘤诊疗一体化解决方案落地和患者全生命周期管理，共同开发肺癌创新数字疗法产品，不断提高临床诊疗效率和患者治疗获益。

       据悉，零氪科技与阿斯利康近年来在中国创新医疗生态圈已多次携手，通过对产业上游研发、商业创新与产业下游数字化线上平台建设、患者线下服务的结合，形成了紧密的医疗生态圈协同与合力。2019年，双方联合国内顶尖医学专家，共同开发国家妇科肿瘤数据一体化平台——女娲平台。目前，该平台已在国际权威期刊、学术会议发表多项研究成果。

       此次战略协议的签署，是双方继“女娲项目”之后在肿瘤领域的再一次深度聚焦。未来，双方将基于女娲项目的成功经验，将阿斯利康对肺癌循证医学、医患疾病诊疗诉求的专业知识及洞见，与零氪数字化健康管理平台相结合，整合双方的渠道和临床资源，为患者提供精准患教、医患互动沟通、随访、药事服务和康复支持等全生命周期服务，让专家、医生精准触达、管理患者，推动诊疗一体化解决方案的落地。在此基础上，探索数字疗法在疾病治疗、院外管理多个场景的应用，共同开发针对肺癌患者的数字疗法产品，以实现更佳的治疗效果，使患者获益。

       自“健康中国2030”发布以来，我国始终把保障人民健康放在优先发展的战略位置，要求建立以人民健康为核心，全方位、全周期保障人民生活健康的大健康管理体系，中国医疗整体也在从疾病治疗延伸至疾病关怀。

       在肿瘤领域，恶性肿瘤发病率、死亡率居高不下，临床对于创新药物和治疗方案的需求迫切，这不仅需要在院内，由医生提供有效的治疗方案，开展诊断、治疗领域的创新，也需要在院外，关怀患者，改善患者康复体验，提升患者生活质量，完善医疗支付方式。

       院外治疗和康复管理作为临床治疗必要的延续和补充，日益受到行业和社会的关注。

       国内患者的院外管理仍有待完善

       在“2021太湖湾生命健康未来大会”上，零氪科技创始人兼首席执行官张天泽介绍，2016年零氪发布《中国肿瘤患者就诊迁徙图》显示，我国大多数肿瘤患者选择到北上广等“大城市”治病，初步治疗完成后便返回居住地，由于我国大多数医院没有自己的随访体系，医生难以开展患者的长期随访和管理，患者也很难与原来的医院、主治医生保持长期联系。

       究其原因在于，随着疾病谱及治疗模式的变化，由医疗机构主导的传统院外管理方式呈现出多方面的局限性，缺乏精准化、个体化的跟踪，导致后续随访效果未如期所愿。

       零氪通过对6年多来所做的300万条随访电话记录，2000名患者症状自诉记录以及250例深度患者倾诉记录的回溯，统计整理出近50条肿瘤患者在院外严重未被满足的需求，包括康复信息、医患交互、人文关怀、心理疏导及诊疗支付，这些院外问题未被发现和及时处理，也将最终影响患者治疗效果。

       零氪的相关随访研究还显示，患者主动参与到随访和院外管理，更能使其自身获益，且效果甚至不亚于一款创新药的疗效。国外相关文献研究也表明，患者使用电子化病历报告系统进行日常管理，会降低不良事件发生率；使用手机、平板电脑等电子设备进行远程症状监测及报告，会延长总生存期。

       利用远程监测等数字医疗手段进行患者疾病管理，可提高患者参与度，进而有效提升患者生存获益。数字疗法作为数字医疗的细分领域，在国外早已兴起。

       新型医疗——数字疗法，不仅是院外管理

       “数字疗法”的概念于2015年第一次提出。根据Digital Therapeutics Alliance（DTA）的定义，数字疗法(Digital Therapeutics, DTx)是一种基于软件程序的疗法，为患者提供循证治疗干预以预防、管理或治疗疾病。数字疗法可以独立使用，也可以与药物、设备或其他疗法配合使用。

       不同于健康管理类app，国外数字疗法产品常见于经过临床试验验证其安全性和有效性的软件或软件加硬件的产品组合；不同于传统药品，数字疗法更加安全可及，患者使用手机或平板电脑即可访问。数字疗法可以应用在疾病预防、治疗、院外管理多个场景，从细分疾病领域、细分人群切入，为患者提供个性化干预方案，提高患者依从性，实现更佳的治疗效果，使患者获益。另外，随着大数据、算法的加持，数字疗法可通过不断升级迭代，提高自身的“疗效”，从而带给患者更好的预后。

       2020年是数字医疗爆发的一年。世纪疫情的全球流行，使数字医疗在社会功能几乎停摆的环境下发挥了特殊的优势：让部分无法正常到院就医的患者，通过新途径获取必要的治疗方案。数字疗法，作为数字化技术带来的又一个创新方向，不仅可以使医生通过远程访问实施问诊或治疗，也可以针对患者病情演变情况实现个性化疾病干预和患者管理。

       美国FDA对于数字疗法的审评有着较清晰的路径，2020年其相继批准多款数字疗法产品上市：

       · 2020年3月，批准Pear Therapeutics公司Somryst用于治疗22岁及以上慢性失眠患者，成为首 款获批用于治疗失眠的数字疗法；同月，Propeller Health的Propeller Sensor For Symbicort获批用于哮喘，慢阻肺治疗；

       · 4月，批准WellDoc的Blue Star Rx，用于I型糖尿病；

       · 6月，批准全球首 款“游戏处方药”EndeavorRx，用于治疗8至12岁注意缺陷多动障碍的儿童患者，首次实现了“治病不需要吃药”的新模态和处方场景。

       此后，全球多家监管机构也蓄势待发，准备将数字疗法纳入监管决策和报销体系中。中国对数字疗法的态度也逐渐从保守转向开放。2020年11月，中国NMPA批准了首 个数字疗法Ⅱ类医疗器械，揭开了中国数字疗法的序幕。

       零氪率先在肿瘤领域进行数字疗法的探索和实践

       2020年，零氪科技成立数字疗法子公司——数愈医疗科技（TriC Healthcare），提出以患者获益为中心，以价值医疗为导向，以医学证据为支撑，打造依托于数字疗法的一体化肿瘤患者全生命周期管理的解决方案，并已着手打造国内首 款针对早期肺癌患者的数字疗法产品。

       张天泽表示，零氪一直在努力做的，就是以患者为中心，将院内诊断、治疗数据，院外用药、康复、随访数据，基因数据，以及患者长期疾病进展、生存信息等全生命周期数据整合起来，依托线下患者服务中心和互联网医院，通过线上复查、续方购药、线下输注、患者教育、心理疏导/干预等服务，衔接院内、院外场景，联合医院/医生、行业专家、产业机构等，一起打造数字化健康管理平台和数字疗法产品，对患者进行精准、个体化的院外管理，不断提升他们的生存获益。