当地时间7日，世卫组织总干事谭德塞宣布，将中国国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的新冠**列入“紧急使用清单”。
谭德塞表示，这是世卫组织认证的第六种安全有效的高质量**，这将扩大“新冠肺炎**实施计划”可以购买的**范围，同时让各国有信心加速其批准过程，以便进口该**并进行接种。
世卫组织在声明中指出，中国国药新冠**易于储存的特点使其非常适用于资源匮乏的环境。它也是第一款携带**瓶监测器的**，**瓶上的小标签会因**受热而改变颜色，便于卫生工作者判断**是否安全可用。国药集团**储存条件为2至8摄氏度，现有**冷链系统、甚至家用冰箱即可满足要求。相比之下，美国莫德纳**储存温度为零下20摄氏度，辉瑞**需要在零下70摄氏度的条件下存储。
据悉，这是世卫组织批准的首 个中国新冠**紧急使用认证，也是第一个获得世卫组织批准的非西方国家的新冠**。
而该机制也是为加快公共卫生紧急情况下所需**的可用性所设立，旨在对**质量、安全性和有效性等数据进行评估，协助拟采购机构和成员国使用通过批准的**。
截至目前，中国共有五款**获得世卫组织批准，其中三款由国药集团中国生物研发生产。
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